Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Isometrisen relaksaation ja aktiivisen vapautumistekniikan vertailevat vaikutukset potilaat, joilla on syvä gluteaalioireyhtymä

torstai 3. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Post-isometrisen rentoutumisen ja aktiivisen vapautumistekniikan vertailevat vaikutukset kipuun, liike- ja vammaisuuteen potilailla, joilla on syvä gluteaalioireyhtymä

Syvän glutealin oireyhtymää sisälsi Piriformis -oireyhtymä. Tiukka piriformis -lihas antaa iskias -oireita potilailla, joilla on syvä gluteaalioireyhtymä. Kaksi erilaista tekniikkaa, joita käytetään parantamaan syvää gluteaalioireyhtymää, ovat aktiivinen vapautumistekniikka ja isometrinen relaksaatio. Aktiivinen vapautumisterapia on joukko tekniikoita tuki- ja liikuntaelinten ongelmien hoitamiseksi. Saatuaan tunteen tuki- ja liikuntaelinten toimintahäiriöiden tarkkaan sijaintiin, lääkäreiden tavoitteena on vapauttaa vaikutteet. Isometrinen rentoutumistekniikka alkaa asettamalla lihakset venytettyyn asentoon. Silloin isometrinen supistuminen kohdistuu minimaaliseen vastustuskykyyn. Relaksaatio ja sitten lempeä venytys seuraavat lihaksen vapautumisen yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, ja se tehdään Riphahin kuntoutusklinikalla Lahore. Tietojen keräämiseen käytetään epätodennäköisyyttä peräkkäistä näytteenottoa. Otoksen koko 46 henkilöä, joiden ikäryhmä on välillä 35-55 vuotta sekä miehiä että naista. Tiedot kerätään potilailta, joilla on esillä oleva valitus pakaran kipuista, alaselästä ja säteilevästä jalkaan. Tulostoimenpiteet toteutetaan käyttämällä numeerista kivun asteikkoa (NPRS) kipuun, vammaisuuden matala -raajojen funktionaaliseen asteikkoon ja yleiseen goniometriin (GU) liikealueelle. Otetaan tietoinen suostumus. Koehenkilöt valitaan sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien perusteella ja ne jaetaan tasaisesti kahteen ryhmään satunnaislukugeneraattoritaulukon avulla. Molemmat ryhmät saavat kuumaa pakkausta, kymmeniä ja ultraääntä sekä Piriformis-venytysharjoituksia, kun taas ryhmä A vastaanottaa isometrisen rentoutumisen ja ryhmä B saa aktiivisen vapautustekniikan. Tulostoimenpiteet mitataan lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua. Tietoanalyysi tehdään SPSS -versiossa 21.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ittefaq Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Iäsryhmä välillä 35–55 vuotta

    • Sekä sukupuolen mies että nainen
    • Kipu ja arkuus gluteaalitilassa
    • Reiden ja alaraajojen takaosan läpi säteilevä gluteaalinen kipu

Poissulkemiskriteerit:

  • • Raskaus

    • Pahanlaatuisuus
    • Degeneratiiviset selkärangan häiriöt, kuten puutavaran spondyloosi, kanavan stenoosi, spondylolisteesi, hermokompressiot nikamalevyn leesioista johtuvat
    • Mikä tahansa selkärangan tai lonkkamurtuma.
    • Selkärangan kirurgian, TB -selkärangan historia, nivelrikko, reumaatti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Isometrinen rentoutuminen
Isometrisen rentoutumistekniikan jälkeinen Piriforisille; Aseta potilas makuulla ja saada lääkäri seisomaan samalla puolella kuin kärsivällinen piriformis -lihakset. Taivuta kärsivän sivun polvi ja aseta sen puolen jalka vastakkaisen polven sivuttaisnäkymälle. Pyydä lääkäriä työntämään polvea mediaalisesti, kunnes se täyttää rajoittavan esteen. Pyydä potilaan työntämään lääkärin vastustusta 3–5 sekunnin ajan, salli isometrisen rentoutumisen ajanjakso, kiinnitä sitten uusi este; Toista kolme kertaa. Palauta potilas neutraaliin asentoon ja arvioi uudelleen makuulla tai alttiina piriformis -testeillä.
Isometrisen rentoutumistekniikan jälkeinen Piriforisille; Aseta potilas makuulla ja saada lääkäri seisomaan samalla puolella kuin kärsivällinen piriformis -lihakset. Taivuta kärsivän sivun polvi ja aseta sen puolen jalka vastakkaisen polven sivuttaisnäkymälle. Pyydä lääkäriä työntämään polvea mediaalisesti, kunnes se täyttää rajoittavan esteen. Pyydä potilaan työntämään lääkärin vastustusta 3–5 sekunnin ajan, salli isometrisen rentoutumisen ajanjakso, kiinnitä sitten uusi este; Toista kolme kertaa. Palauta potilas neutraaliin asentoon ja arvioi uudelleen makuulla tai alttiina piriformis -testeillä.
Kokeellinen: Aktiivinen vapautustekniikka

Aktiivinen julkaisutekniikka:

Potilaan asema on puolella makaa äänen puolella. Terapeutti seisoo potilaan takana. Yläosan on oltava taipumassa polvessa ja pieni pidennys kohdistetaan nyt paine molemmilla peukaloilla Piriformisissa ja pyydä potilasta taipumaan ja pidentämään lonkansa ja myös ulkoisen ja sisäisen pyörimisen lonkan taipumisessa. Gluteal -lihakset otetaan lyhennetyltä asennosta täysin pidennettyyn asentoon, kun taas fysioterapeutin kosketuskäsi pitää jännitystä pitkittäisesti pehmytkudoskuituja pitkin.

Potilaan asema on puolella makaa äänen puolella. Terapeutti seisoo potilaan takana. Yläosan on oltava taipumassa polvessa ja pieni pidennys kohdistetaan nyt paine molemmilla peukaloilla Piriformisissa ja pyydä potilasta taipumaan ja pidentämään lonkansa ja myös ulkoisen ja sisäisen pyörimisen lonkan taipumisessa. Gluteal -lihakset otetaan lyhennetyltä asennosta täysin pidennettyyn asentoon, kun taas fysioterapeutin kosketuskäsi pitää jännitystä pitkittäisesti pehmytkudoskuituja pitkin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun asteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa jopa 4 viikkoa
Potilaan kivun taso arvioidaan tällä asteikolla. Tämä asteikko vaihtelee välillä 0 - 10. 0 osoittaa "ei kipua" ja 10 osoitti "pahinta kipua".
4 viikkoa jopa 4 viikkoa
Universal goniometri (UG)
Aikaikkuna: 4 viikkoa jopa 4 viikkoa
Liikealue mitataan universaalilla goniometrillä. Universal goniometrillä on 3 osaa, jotka sisältävät seuraavat: runko on suunniteltu kuin pitkin ja se voi muodostaa täydellisen tai puolivälin. Sillä on asteikko kulman mittaamiseksi. Asteikko voi ulottua 0-180 astetta puolipyöreille malleille tai 0-360 astetta koko ympyrämallille.
4 viikkoa jopa 4 viikkoa
Alaraajojen funktionaalinen asteikko (LEFS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa jopa 4 viikkoa
Alaraajojen funktionaalinen asteikko (LEFS) on kyselylomake, joka sisältää 20 kysymystä ihmisen kyvystä suorittaa päivittäisiä tehtäviä. Kliiniset kliiniset voivat käyttää LEF -arvoja potilaiden alkuperäisen toiminnan, jatkuvan edistymisen ja lopputuloksen mittana sekä toiminnallisten tavoitteiden asettamiseen.
4 viikkoa jopa 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa