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Vergleichende Wirkungen der postisometrischen Relaxation und der aktiven Freisetzungstechnikpatienten mit einem tiefen Glutealsyndrom

3. Juli 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Wirkungen der postisometrischen Relaxation und der aktiven Freisetzungstechnik bei Schmerzen, Bewegungsbereich und Behinderung bei Patienten mit tiefem Glutealsyndrom

Das Deep -Gluteal -Syndrom umfasste das Piriformis -Syndrom. Enge Piriformis -Muskeln liefert Symptome der Ischias bei Patienten mit tiefem Glutealsyndrom. Zwei verschiedene Techniken, die zur Verbesserung des tiefen Glutealsyndroms verwendet werden, sind aktive Freisetzungstechniken und postisometrische Relaxation. Die aktive Freisetzungstherapie ist eine Reihe von Techniken zur Behandlung von Problemen des Bewegungsapparates. Nachdem die Praktizierenden für den genauen Ort der muskuloskelettalen Dysfunktion gefühlt wurden, wollen sie betroffene Gewebe freisetzen. Die postisometrische Entspannungstechnik beginnt damit, den Muskeln in einer gestreckten Position zu platzieren. Dann wird eine isometrische Kontraktion gegen minimalen Widerstand ausgeübt. Entspannung und dann sanfte Strecke folgen, wenn der Muskel veröffentlicht wird.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird eine randomisierte kontrollierte Studie sein und in der Riphah -Rehabilitationsklinik Lahore durchgeführt. Nicht Wahrscheinlichkeit wird eine aneinanderfolgende Stichprobe verwendet, um die Daten zu erfassen. Die Stichprobengröße von 46 Probanden mit Altersgruppe zwischen 35 und 55 Jahren sowohl männlicher als auch weiblicher Personen werden genommen. Die Daten werden von den Patienten gesammelt, die sich über Schmerzen im Gesäß, den unteren Rücken und die Ausstrahlung des Beins beklagen. Die Ergebnismaße werden unter Verwendung der numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS) für Schmerz, Funktionsskala für Behinderungen und universelles Goniometer (GU) für den Bewegungsbereich durchgeführt. Eine Einverständniserklärung wird eingenommen. Die Probanden werden nach Einschluss- und Ausschlusskriterien ausgewählt und werden nach Zufallszahlengeneratortabelle gleichermaßen in zwei Gruppen unterteilt. Beide Gruppen erhalten ein heißes Pack, Ten und Ultraschall sowie Dehnungsübungen von Piriformis, während die Gruppe A postsometrische Entspannung erhält und die Gruppe B eine aktive Freisetzungstechnik erhalten. Die Ergebnismaßnahmen werden zu Studienbeginn und nach 4 Wochen gemessen. Die Datenanalyse erfolgt von SPSS Version 21.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ittefaq Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Altersgruppe zwischen 35 und 55 Jahren

    • Sowohl geschlechtsspezifische männliche als auch weiblich
    • Schmerzen und Zärtlichkeit im Gesamtraum haben
    • Gesäßschmerzen, die durch den hinteren Oberschenkel und die untere Extremität strahlen

Ausschlusskriterien:

  • • Schwangerschaft

    • Malignitäten
    • Degenerative Wirbelsäulenerkrankungen wie Holzspondylose, Kanalstenose, Spondylolisthese, neurale Kompressionen aufgrund von Bandscheibenläsionen zwischen den Tribünen
    • Jeder Wirbel- oder Hüftfraktur.
    • Vorgeschichte der Wirbelsäulenchirurgie, TB Wirbelsäule, Arthrose, rheumatoide Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Postisometrische Entspannung
Postsometrische Entspannungstechnik nach Piriformis; Legen Sie den Patienten in Rückenlage und lassen Sie den Praktiker auf der gleichen Seite wie der betroffene Piriformis -Muskel stehen. Biegen Sie das Knie der betroffenen Seite und legen Sie den Fuß dieser Seite auf den lateralen Aspekt des gegenüberliegenden Knies. Lassen Sie den Praktiker das Knie medial schieben, bis er die restriktive Barriere begegnet. Lassen Sie den Patienten 3 bis 5 Sekunden lang gegen den Widerstand des Arztes gegen den Widerstand des Praktikers drängen, eine Zeit isometrischer Entspannung ermöglichen und dann eine neue Barriere einbeziehen. dreimal wiederholen. Geben Sie den Patienten in eine neutrale Position zurück und bewerten Sie sie unter Verwendung von Rückenlage oder anfälligen Piriformis -Tests.
Sonstiges: Postisometrische Entspannung
Postsometrische Entspannungstechnik nach Piriformis; Legen Sie den Patienten in Rückenlage und lassen Sie den Praktiker auf der gleichen Seite wie der betroffene Piriformis -Muskel stehen. Biegen Sie das Knie der betroffenen Seite und legen Sie den Fuß dieser Seite auf den lateralen Aspekt des gegenüberliegenden Knies. Lassen Sie den Praktiker das Knie medial schieben, bis er die restriktive Barriere begegnet. Lassen Sie den Patienten 3 bis 5 Sekunden lang gegen den Widerstand des Arztes gegen den Widerstand des Praktikers drängen, eine Zeit isometrischer Entspannung ermöglichen und dann eine neue Barriere einbeziehen. dreimal wiederholen. Geben Sie den Patienten in eine neutrale Position zurück und bewerten Sie sie unter Verwendung von Rückenlage oder anfälligen Piriformis -Tests.
Experimental: Aktive Freisetzungstechnik

Aktive Release -Technik:

Die Patientenposition liegt auf der Schallseite. Der Therapeut steht hinter dem Patienten. Das Oberschenkel muss auf Knie feuchtern und die leichte Ausdehnung nun Druck mit beiden Daumen auf Piriformis ausüben und den Patienten bitten, seine Hüfte sowie die externe und interne Rotation bei der Hüfte der Beugung zu biegen und zu erweitern. Der Gesäßmuskel wird von einer verkürzten Position zu einer vollständig verlängerten Position übernommen, während die Kontakthand des Physiotherapeuten die Spannung entlang der Weichteilfasern in Längsrichtung hält.
Sonstiges: Aktive Freisetzungstechnik
Die Patientenposition liegt auf der Schallseite. Der Therapeut steht hinter dem Patienten. Das Oberschenkel muss auf Knie feuchtern und die leichte Ausdehnung nun Druck mit beiden Daumen auf Piriformis ausüben und den Patienten bitten, seine Hüfte sowie die externe und interne Rotation bei der Hüfte der Beugung zu biegen und zu erweitern. Der Gesäßmuskel wird von einer verkürzten Position zu einer vollständig verlängerten Position übernommen, während die Kontakthand des Physiotherapeuten die Spannung entlang der Weichteilfasern in Längsrichtung hält.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Der Schmerzniveau des Patienten wird anhand dieser Skala bewertet. Diese Skala reicht von 0 bis 10.
bis zu 4 Wochen
Universal Goniometer (UG)
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Der Bewegungsbereich wird mit dem Universal Goniometer gemessen. Ein universelles Goniometer verfügt über 3 Teile, darunter Folgendes: Ein Körper ist wie ein Langtraktor ausgelegt und kann einen vollständigen oder halben Kreis bilden. Es hat eine Skala für die Messung des Winkels. Die Skala kann für halbe Kreismodelle oder 0 bis 360 Grad für Vollkreismodelle von 0 bis 180 Grad erstrecken.
bis zu 4 Wochen
Funktionsskala der unteren Extremitäten (LEFs)
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Die Funktionsskala der unteren Extremitäten (LEFS) ist ein Fragebogen mit 20 Fragen zur Fähigkeit einer Person, alltägliche Aufgaben auszuführen. Die LEFs können von Klinikern als Maß für die anfängliche Funktion der Patienten, anhaltende Fortschritte und Ergebnisse sowie die festgelegten Zielziele verwendet werden.
bis zu 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR &AHS/24/0161 Ujala

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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