Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af post-isometrisk afslapning og aktiv frigørelsesteknik patienter med dybt glutealt syndrom

3. juli 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af post-isometrisk afslapning og aktiv frigivelse af smerter, bevægelsesområde og handicap hos patienter med dybt glutealt syndrom

Dyb glutealt syndrom inkluderede piriformis syndrom. Stram piriformis muskel giver symptomer på iskias hos patienter med dybt glutealt syndrom. To forskellige teknikker, der vil blive brugt til at forbedre dybt glutealt syndrom, er aktiv frigørelsesteknik og post-isometrisk afslapning. Aktiv frigørelsesbehandling er et sæt teknikker til behandling af muskuloskeletale problemer. Efter at have følt den nøjagtige placering af muskuloskeletal dysfunktion, sigter praktikere at frigive berørte væv. Den post-isometriske afslapningsteknik begynder med at placere muskelen i en strakt position. Derefter udøves en isometrisk sammentrækning mod minimal resistens. Afslapning og derefter blid strækning følger, når musklerne frigøres.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolleret forsøg og vil blive gennemført i Riphah Rehabilitation Clinic Lahore. Ikke-sandsynlighed på hinanden følgende prøveudtagning vil blive brugt til at indsamle dataene. Prøvestørrelse på 46 forsøgspersoner med aldersgruppe mellem 35-55 år af både mandlig og kvindelig vil blive taget. Data indsamles fra de patienter, der har til stede klage over smerter i bagdel, lav ryg og udstråler til benet. Resultatforanstaltninger vil blive truffet ved hjælp af numerisk smertevurderingsskala (NPRS) for smerter, funktionel skala med lav ekstremitet for handicap og universal goniometer (GU) for bevægelsesområde. Der vil blive taget et informeret samtykke. Personer vælges på grundlag af inklusions- og ekskluderingskriterier og vil blive ligeligt opdelt i to grupper efter tilfældigt nummergeneratortabel. Begge grupper vil modtage hot pack, titalls og ultralyd samt strækøvelser af piriformis, mens gruppe A modtager post-isometrisk afslapning og gruppe B vil modtage aktiv frigørelsesteknik. Resultatmålinger måles ved baseline og efter 4 uger. Dataanalyse udføres af SPSS version 21.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ittefaq Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • • Aldersgruppe mellem 35 og 55 år

    • Både køns mandlige og kvindelige
    • At have smerter og ømhed i glutealt rum
    • Gluteal smerte, der stråler gennem den bageste af lår og underekstremitet

Ekskluderingskriterier:

  • • Graviditet

    • Maligniteter
    • Degenerative rygsøjler som tømmerspondylose, kanalstenose, spondylolistese, neurale komprimeringer på grund af intervertebrale disklæsioner
    • Enhver rygsøjle eller hoftebrudd.
    • Historie om rygmarvskirurgi, tb -rygsøjle, slidgigt, reumatoid sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Post-isometrisk afslapning
Post isometrisk afslapningsteknik til piriformis; Læg patienten i liggende position og få udøveren til at stå på samme side som den berørte piriformis -muskel. Bøj knæet på den berørte side og placer foden på den side på det laterale aspekt af det modsatte knæ. Lad udøveren skubbe knæet medialt, indtil den møder den restriktive barriere. Lad patienten skubbe mod udøverens modstand i 3 til 5 sekunder, give mulighed for en periode med isometrisk afslapning, og indgreb derefter en ny barriere; Gentag tre gange. Returner patienten til en neutral position og revurder ved hjælp af liggende eller tilbøjelig piriformis -test.
Post isometrisk afslapningsteknik til piriformis; Læg patienten i liggende position og få udøveren til at stå på samme side som den berørte piriformis -muskel. Bøj knæet på den berørte side og placer foden på den side på det laterale aspekt af det modsatte knæ. Lad udøveren skubbe knæet medialt, indtil den møder den restriktive barriere. Lad patienten skubbe mod udøverens modstand i 3 til 5 sekunder, give mulighed for en periode med isometrisk afslapning, og indgreb derefter en ny barriere; Gentag tre gange. Returner patienten til en neutral position og revurder ved hjælp af liggende eller tilbøjelig piriformis -test.
Eksperimentel: Aktiv frigørelsesteknik

Aktiv frigivelsesteknik:

Patientens position ligger på lydsiden. Terapeut står bag patienten. Overbenet skal være i flexion på knæet, og let forlængelse påfører nu tryk med begge tommelfingre på piriformis og bede patienten om at flexere og udvide sin hofte og også ekstern og intern rotation på hoften i flexion. Glutealmuskelen er taget fra en forkortet position til en fuldt forlænget position, mens fysioterapeutens kontakthånd holder spænding i længderetningen langs bløddelsfibrene.

Patientens position ligger på lydsiden. Terapeut står bag patienten. Overbenet skal være i flexion på knæet, og let forlængelse påfører nu tryk med begge tommelfingre på piriformis og bede patienten om at flexere og udvide sin hofte og også ekstern og intern rotation på hoften i flexion. Glutealmuskelen er taget fra en forkortet position til en fuldt forlænget position, mens fysioterapeutens kontakthånd holder spænding i længderetningen langs bløddelsfibrene.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: op til 4 uger
Patientniveau af smerte vurderes ved hjælp af denne skala. Denne skala varierer fra 0 til 10. 0 indikerer "ingen smerte" og 10 indikerede "værste smerte".
op til 4 uger
Universal Goniometer (UG)
Tidsramme: op til 4 uger
Bevægelsesområdet måles ved hjælp af universal goniometer. Et universelt goniometer har 3 dele, der inkluderer følgende: En krop er designet som en gradskive og kan danne en hel eller halvcirkel. Det har en skala til måling af vinklen. Skalaen kan strække sig fra 0 til 180 grader til halvcirkelmodeller eller 0 til 360 grader til modeller i fuld cirkel.
op til 4 uger
Funktionel skala i nedre ekstremitet (LEFS)
Tidsramme: op til 4 uger
Funktionel skala i den nedre ekstremitet (LEFS) er et spørgeskema, der indeholder 20 spørgsmål om en persons evne til at udføre hverdagens opgaver. LEFS kan bruges af klinikere som et mål for patienters oprindelige funktion, løbende fremskridt og resultat samt til at sætte funktionelle mål.
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner