Jämförande effekter av post-isometrisk relaxation och aktiv frisättningsteknikpatienter med djupt glutealtyndrom
3 juli 2025 uppdaterad av: Riphah International University
Jämförande effekter av post-isometrisk avslappning och aktiv frisläppningsteknik i smärta, rörelseområde och funktionshinder hos patienter med djupt glutealsyndrom
Djupt glutealtyndrom inkluderade piriformis -syndrom.
Tät piriformis muskel ger symtom på ischias hos patienter med djupt glutealt syndrom.
Två olika tekniker som kommer att användas för att förbättra djupt glutealtyndrom är aktiv frisättningsteknik och post-isometrisk avslappning.
Aktiv frisättningsterapi är en uppsättning tekniker för behandling av muskuloskeletala problem.
Efter att ha känt för den exakta platsen för muskuloskeletal dysfunktion, syftar utövare att frigöra berörda vävnader.
Den post-isometriska avslappningstekniken börjar med att placera muskeln i ett sträckt läge.
Sedan utövas en isometrisk sammandragning mot minimal motstånd.
Avkoppling och sedan skonsam stretch följer när musklerna släpps ut.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie och kommer att genomföras i Riphah Rehabilitation Clinic Lahore.
Icke-sannolikhet på varandra följande provtagning kommer att användas för att samla in uppgifterna.
Provstorlek på 46 personer med åldersgrupp mellan 35-55 år av både manlig och kvinna kommer att tas.
Data kommer att samlas in från patienterna som har nuvarande klagomål om smärta i skinkan, låg rygg och strålande till benet.
Resultatåtgärder kommer att vidtas med numerisk smärtvärderingsskala (NPR) för smärta, funktionell skala med låg extremitet för funktionshinder och universell goniometer (GU) för rörelseområde.
Ett informerat samtycke kommer att tas.
Ämnen kommer att väljas på grundval av kriterier för inkludering och uteslutning och kommer att delas lika upp i två grupper med slumptalsgeneratortabell.
Båda grupperna kommer att få heta paket, tiotals och ultraljud samt stretchövningar av piriformis medan grupp A kommer att få post-isometrisk avslappning och grupp B kommer att få aktiv frisläppningsteknik.
Resultatmätningar mäts vid baslinjen och efter 4 veckor.
Dataanalys kommer att göras av SPSS version 21.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Samrood Akram, PhD Scholar
- Telefonnummer: 03324806143
- E-post: samrood.akram@riphah.edu.pk.com
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Ittefaq Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
• Åldersgrupp mellan 35 och 55 år
- Både könsmässigt och kvinnligt
- Har smärta och ömhet i glutealutrymme
- Gluteal smärta som strålar ut genom det bakre låret och nedre extremiteten
Uteslutningskriterier:
• Graviditet
- Maligniteter
- Degenerativa ryggstörningar som timmerspondylos, kanalstenos, spondylolistes, neurala kompressioner på grund av intervertebrala skivskador
- Alla ryggrads- eller höftfrakturer.
- Historia om ryggkirurgi, TB ryggrad, artros, reumatoid sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Postisometrisk avslappning
Postisometrisk avslappningsteknik till piriformis; Lägg patienten i liggande läge och låt utövaren stå på samma sida som den drabbade piriformismuskeln.
Böj knäet på den drabbade sidan och placera foten av den sidan på sidoaspekten av det motsatta knäet.
Låt utövaren pressa knä medialt tills den möter den restriktiva barriären.
Låt patienten driva mot utövarens motstånd i 3 till 5 sekunder, möjliggöra en period av isometrisk avslappning och sedan engagera en ny barriär; upprepa tre gånger.
Återför patienten till en neutral position och ompröva med hjälp av rygg- eller benägna piriformis -testning.
|
Postisometrisk avslappningsteknik till piriformis; Lägg patienten i liggande läge och låt utövaren stå på samma sida som den drabbade piriformismuskeln.
Böj knäet på den drabbade sidan och placera foten av den sidan på sidoaspekten av det motsatta knäet.
Låt utövaren pressa knä medialt tills den möter den restriktiva barriären.
Låt patienten driva mot utövarens motstånd i 3 till 5 sekunder, möjliggöra en period av isometrisk avslappning och sedan engagera en ny barriär; upprepa tre gånger.
Återför patienten till en neutral position och ompröva med hjälp av rygg- eller benägna piriformis -testning.
|
|
Experimentell: Aktiv frigöringsteknik
Aktiv frisläppningsteknik: Patientpositionen är sida som ligger på ljudsidan. Terapeut står bakom patienten. Övre benet måste vara i flexion på knä och liten förlängning applicera nu tryck med båda tummen på piriformis och be patienten att flexa och förlänga höften och även yttre och inre rotation på höft i flexion. Glutalmuskeln är hämtad från ett förkortat läge till en helt förlängd position medan fysioterapeutens kontakthand håller spänningar i längdriktningen längs mjukvävnadsfibrerna. |
Patientpositionen är sida som ligger på ljudsidan.
Terapeut står bakom patienten.
Övre benet måste vara i flexion på knä och liten förlängning applicera nu tryck med båda tummen på piriformis och be patienten att flexa och förlänga höften och även yttre och inre rotation på höft i flexion.
Glutalmuskeln är hämtad från ett förkortat läge till en helt förlängd position medan fysioterapeutens kontakthand håller spänningar i längdriktningen längs mjukvävnadsfibrerna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtklassificeringsskala (NPR)
Tidsram: upp till 4 veckor
|
Patientnivå av smärta kommer att bedömas med denna skala.
Denna skala sträcker sig från 0 till 10. 0 indikerar "ingen smärta" och 10 indikerade "värsta smärta".
|
upp till 4 veckor
|
|
Universal Goniometer (UG)
Tidsram: upp till 4 veckor
|
Rörelsesområdet kommer att mätas med hjälp av universell goniometer.
En universell goniometer har 3 delar, som inkluderar följande: en kropp är utformad som en protraptor och kan bilda en hel eller halvcirkel.
Den har en skala för mätningen av vinkeln.
Skalan kan sträcka sig från 0 till 180 grader för halvcirkelmodeller eller 0 till 360 grader för fullcirkelmodeller.
|
upp till 4 veckor
|
|
Lägre extremitetsfunktionell skala (LEFS)
Tidsram: upp till 4 veckor
|
Den nedre extremitetsfunktionella skalan (LEFS) är ett frågeformulär som innehåller 20 frågor om en persons förmåga att utföra vardagliga uppgifter.
LEF: erna kan användas av kliniker som ett mått på patientens initiala funktion, pågående framsteg och resultat samt för att sätta funktionella mål.
|
upp till 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Dworkin RH, O'Connor AB, Backonja M, Farrar JT, Finnerup NB, Jensen TS, Kalso EA, Loeser JD, Miaskowski C, Nurmikko TJ, Portenoy RK, Rice ASC, Stacey BR, Treede RD, Turk DC, Wallace MS. Pharmacologic management of neuropathic pain: evidence-based recommendations. Pain. 2007 Dec 5;132(3):237-251. doi: 10.1016/j.pain.2007.08.033. Epub 2007 Oct 24.
- Boyajian-O'Neill LA, McClain RL, Coleman MK, Thomas PP. Diagnosis and management of piriformis syndrome: an osteopathic approach. J Am Osteopath Assoc. 2008 Nov;108(11):657-64. doi: 10.7556/jaoa.2008.108.11.657.
- Kizaki K, Uchida S, Shanmugaraj A, Aquino CC, Duong A, Simunovic N, Martin HD, Ayeni OR. Deep gluteal syndrome is defined as a non-discogenic sciatic nerve disorder with entrapment in the deep gluteal space: a systematic review. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2020 Oct;28(10):3354-3364. doi: 10.1007/s00167-020-05966-x. Epub 2020 Apr 3.
- Hernando MF, Cerezal L, Perez-Carro L, Abascal F, Canga A. Deep gluteal syndrome: anatomy, imaging, and management of sciatic nerve entrapments in the subgluteal space. Skeletal Radiol. 2015 Jul;44(7):919-34. doi: 10.1007/s00256-015-2124-6. Epub 2015 Mar 5.
- Naz S, Sheikh SA, Sulaman M, Abid S, Saeed E, Faraz K. EFFECTS OF ACTIVE RELEASE TECHNIQUE VERSUS MULLIGAN TECHNIQUE ON PAIN AND FUNCTIONAL DISABILITY IN PATIENT WITH DEEP GLUTEAL SYNDROME.
- Park JW, Lee YK, Lee YJ, Shin S, Kang Y, Koo KH. Deep gluteal syndrome as a cause of posterior hip pain and sciatica-like pain. Bone Joint J. 2020 May;102-B(5):556-567. doi: 10.1302/0301-620X.102B5.BJJ-2019-1212.R1.
- Kage V, Ratnam R. Immediate effect of active release technique versus mulligan bent leg raise in subjects with hamstring tightness: a randomized clinical trial. Int J Physiother Res. 2014;2(1):301-4.
- Michel F, Decavel P, Toussirot E, Tatu L, Aleton E, Monnier G, Garbuio P, Parratte B. The piriformis muscle syndrome: an exploration of anatomical context, pathophysiological hypotheses and diagnostic criteria. Ann Phys Rehabil Med. 2013 May;56(4):300-11. doi: 10.1016/j.rehab.2013.03.006. Epub 2013 Apr 30.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juli 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juli 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2025
Första postat (Faktisk)
14 juli 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR &AHS/24/0161 Ujala
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .