Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительные эффекты постизометрической релаксации и техники активного высвобождения пациентов с глубоким ягодичным синдромом

3 июля 2025 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительные эффекты постизометрической релаксации и техники активного высвобождения при боли, диапазон движений и инвалидности у пациентов с глубоким ягодичным синдромом

Глубокий ягодичный синдром включал синдром Пириформного. Тесная мышца пириформы дает симптомы ишиаса у пациентов с глубоким ягодичным синдромом. Двумя различными методами, которые будут использоваться для улучшения глубокого ягодичного синдрома,-это метод активного высвобождения и постизометрическая релаксация. Активная терапия высвобождения - это набор методов лечения опорно -двигательных проблем. После чувства точного расположения опорно -двигательной дисфункции практикующие специалисты стремятся высвободить пораженные ткани. Техника постсометрического релаксации начинается с размещения мышц в растянутое положение. Тогда изометрическое сокращение оказывается против минимального сопротивления. Релаксация, а затем нежный растяжение следуют, когда мышцы выпускаются.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование будет рандомизированным контролируемым исследованием и будет проведено в реабилитационной клинике Рипах в Лахоре. Неподвижность последовательная выборка будет использоваться для сбора данных. Размер выборки 46 субъектов с возрастной группой между 35-55 лет как мужчин, так и женщин будет взят. Данные будут собираться у пациентов, имеющих жалобу на боль в ягодице, нижней части спины и излучения на ногу. Измерения результата будут приняты с использованием численной шкалы оценки боли (NPRS) для боли, функциональной шкалы с низким уровнем конечностей для инвалидности и универсального гониометра (GU) для диапазона движений. Информированное согласие будет принято. Субъекты будут выбраны на основе критериев включения и исключения и будут одинаково разделены на две группы по таблице генератора случайных чисел. Обе группы получат горячую упаковку, десятки и ультразвук, а также упражнения на растяжение Piriformis, в то время как группа A получит постсометрическую релаксацию, а группа B получит метод активного выпуска. Меры результата будут измерены на исходном уровне и через 4 недели. Анализ данных будет проведен SPSS версия 21.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Ittefaq Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • • Возрастная группа от 35 до 55 лет

    • Как гендерный, так и женский
    • Боль и нежность в ягодичном пространстве
    • Ягодичная боль, излучающаяся через заднюю часть бедра и нижнюю конечность

Критерии исключения:

  • • беременность

    • Злокачественные новообразования
    • Дегенеративные расстройства позвоночника, такие как пиломатериалы, спондилоз, стеноз канала, спондилолистез, нервные компрессии из -за межпозвоночных дисков
    • Любой перелом позвонка или бедра.
    • Аказовая хирургия позвоночника, туберкулезный позвоночник, остеоартрит, ревматоидное заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пост-изометрическое расслабление
Пост изометрической техники релаксации в Piriformis; Положите пациента в положение лежа на спине и попросите практикующих встать на той же стороне, что и пораженная мышца Piriformis. Согните колено пораженной стороны и положите ногу этой стороны на боковой аспект противоположного колена. Попросите практикующего вращающего в медиальном месте до встречи с ограничительным барьером. Попросите пациента приостановить сопротивление практикующего в течение 3-5 секунд, позволить период изометрической релаксации, а затем принять новый барьер; Повторите три раза. Верните пациента в нейтральное положение и переоценку с помощью лежа на спине или испытания Piriformis.
Другой: Пост-изометрическое расслабление
Пост изометрической техники релаксации в Piriformis; Положите пациента в положение лежа на спине и попросите практикующих встать на той же стороне, что и пораженная мышца Piriformis. Согните колено пораженной стороны и положите ногу этой стороны на боковой аспект противоположного колена. Попросите практикующего вращающего в медиальном месте до встречи с ограничительным барьером. Попросите пациента приостановить сопротивление практикующего в течение 3-5 секунд, позволить период изометрической релаксации, а затем принять новый барьер; Повторите три раза. Верните пациента в нейтральное положение и переоценку с помощью лежа на спине или испытания Piriformis.
Экспериментальный: Техника активного выпуска

Техника активного выпуска:

Положение пациента находится на стороне звука. Терапевт стоит за пациентом. Верхняя нога должна быть в сгибании на колене, а небольшое разгибание теперь оказывают давление с обоими большими пальцами на пириформе и попросить пациента согнуть и расширить его бедро, а также внешнее и внутреннее вращение на бедре при сгибании. Ягодичная мышца взята из укороченного положения в полностью удлиненное положение, в то время как контактная рука физиотерапевта удерживает напряжение продольно вдоль волокна мягких тканей.
Другой: Техника активного выпуска
Положение пациента находится на стороне звука. Терапевт стоит за пациентом. Верхняя нога должна быть в сгибании на колене, а небольшое разгибание теперь оказывают давление с обоими большими пальцами на пириформе и попросить пациента согнуть и расширить его бедро, а также внешнее и внутреннее вращение на бедре при сгибании. Ягодичная мышца взята из укороченного положения в полностью удлиненное положение, в то время как контактная рука физиотерапевта удерживает напряжение продольно вдоль волокна мягких тканей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки численной боли (NPRS)
Временное ограничение: до 4 недель
Уровень боли пациента будет оцениваться с использованием этой шкалы. Эта шкала колеблется от 0 до 10. 0 указывает «нет боли», а 10 указывают на «худшую боль».
до 4 недель
Универсальный гониометр (UG)
Временное ограничение: до 4 недель
Диапазон движения будет измерен с использованием универсального гониометра. Универсальный гониометр имеет 3 части, которые включают следующие: тело разработано как транспортир и может образовывать полный или половинный округ. Он имеет шкалу для измерения угла. Шкала может простираться от 0 до 180 градусов для моделей полукруга или от 0 до 360 градусов для моделей полного округа.
до 4 недель
Функциональная шкала нижней конечности (лефы)
Временное ограничение: до 4 недель
Функциональная шкала нижней конечности (LEFS) - это вопросник, содержащий 20 вопросов о способности человека выполнять повседневные задачи. Лефы могут использоваться клиницистами в качестве показателя начальной функции пациентов, постоянного прогресса и результата, а также для постановки функциональных целей.
до 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR &AHS/24/0161 Ujala

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться