Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv perkusní masážní terapie na zotavení DOMS u fyzicky aktivních mladých mužů Svalová bolest s opožděným nástupem = DOMS (Required)

21. září 2024 aktualizováno: Haiwei Li, Shanxi Normal University

Vliv perkusní masážní terapie na zotavení opožděného nástupu svalové bolesti u fyzicky aktivních mladých mužů

Cílem této klinické studie je zjistit účinek perkusní masážní terapie (PMT) na obnovu svalové bolesti s opožděným nástupem (DOMS) u fyzicky aktivních mladých mužů.

Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

Dokáže 25 minut a 40 minut PMT ve srovnání se statickým strečinkem snížit bolest a zvýšit rozsah pohybu kolena dolní končetiny DOMS u fyzicky aktivních mladých mužů? Ve srovnání se statickým strečinkem může 25 minut a 40 minut PMT sezení zvýšit výkon a zlepšit neuromuskulární elektrofyziologii DOMS dolních končetin u fyzicky aktivních mladých mužů?

Výzkumníci porovnají 25 minut a 40 minut PMT se statickým strečinkem, aby zjistili, zda jsou pro léčbu DOMS lepší různé doby PMT.

Účastníci: Podstoupí dřepy k vyvolání DOMS dolních končetin. Získejte třikrát statický strečink, 25 minut a 40 minut PMT.

Navštivte laboratoř čtyřikrát za týden kvůli testům.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Čína, 030031
        • Shanxi Normal University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

Pravidelně se účastní fyzické aktivity, nemají žádné kontraindikace ke cvičení a dobrovolně se účastní této studie

Kritéria vyloučení:

Účastníci během formálního experimentu konzumovali alkohol a energicky cvičili nebo podstupovali jiné intervence, než které byly pro experiment plánované.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina statického roztahování
Protokol statického strečinku sestával z osmi cviků, prováděných po dobu 30 sekund na oboustrannou svalovou skupinu (s výjimkou dotyku prstů vsedě a motýlího protažení) a zahrnoval kyčle, koleno a kotník. Každý subjekt dokončil každý úsek, než postoupil k dalšímu. Natažení byla udržována, dokud subjekt nepocítil mírné nepohodlí, ale ne bolest.
Behaviorální: Statické protahování
Protokol statického strečinku sestával z osmi cviků, prováděných po dobu 30 sekund na oboustrannou svalovou skupinu (s výjimkou dotyku prstů vsedě a motýlího protažení) a zahrnoval kyčle, koleno a kotník. Subjekty byly instruovány, aby provedly následující sekvenci protažení: výpad vpřed, flexe v koleni na zádech, laterální protažení kvadricepsu, dotek prstů vsedě, semi-rozkročit se, rozkročit se, protažení motýlka a protažení stěny extenzoru rovného kolena. Každý subjekt dokončil každý úsek, než postoupil k dalšímu. Natažení byla udržována, dokud subjekt nepocítil mírné nepohodlí, ale ne bolest.
Experimentální: krátkodobá skupina PMT
PMT provedli dva fyzioterapeuti pomocí OUTSO 06® Fascia Gun vybavené měkkou připojovací hlavou o průměru 5 cm. Během PMT fyzioterapeuti pečlivě udržovali konzistentní úroveň mírného tlaku na kůži a sledovali směr svalových vláken. Ve skupině S-PMT byla léčba aplikována po dobu 25 minut.
Přístroj: Fascia gun (krátkodobý PMT)
PMT prováděli dva fyzioterapeuti pomocí OUTSO 06® Fascia Gun vybavené měkkou připojovací hlavou o průměru 5 cm a frekvence vibrací byla 53 Hz. Cílené svaly zahrnovaly kvadriceps, adduktory, hamstringy, iliotibiální pás a hýžďové svaly na obou stranách. Během PMT fyzioterapeuti pečlivě udržovali konzistentní úroveň mírného tlaku na kůži a sledovali směr svalových vláken. Krátká doba PMT byla aplikována po dobu 2,5 minuty na svalové místo po dobu celkem 25 minut.
Experimentální: dlouholetá skupina PMT
PMT provedli dva fyzioterapeuti pomocí OUTSO 06® Fascia Gun vybavené měkkou připojovací hlavou o průměru 5 cm. Během PMT fyzioterapeuti pečlivě udržovali konzistentní úroveň mírného tlaku na kůži a sledovali směr svalových vláken. Ve skupině L-PMT byla léčba aplikována po dobu 40 minut.
Přístroj: Fascia gun (dlouhodobá PMT)
PMT prováděli dva fyzioterapeuti pomocí OUTSO 06® Fascia Gun vybavené měkkou připojovací hlavou o průměru 5 cm a frekvence vibrací byla 53 Hz. Cílené svaly zahrnovaly kvadriceps, adduktory, hamstringy, iliotibiální pás a hýžďové svaly na obou stranách. Během PMT fyzioterapeuti pečlivě udržovali konzistentní úroveň mírného tlaku na kůži a sledovali směr svalových vláken. Dlouhá doba PMT byla aplikována po dobu 4 minut na svalové místo po dobu celkem 40 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest svalů
Časové okno: Od zařazení do ukončení léčby po dobu 3 dnů
Intenzita svalové bolesti byla kvantifikována pomocí vizuální analogové škály (VAS), která obsahuje 10 cm přímku s jedním koncem označeným (skóre 0) a druhým koncem označeným nesnesitelná bolest (skóre 10). Subjekty byly požádány, aby poskytly hodnocení své vnímané bolesti svalů dolních končetin pro každou nohu na stupnici od jedné (žádná bolest) do deseti (maximální bolest). Dvě měření byla zaznamenána na stupnici VAS a byl vypočten průměr.
Od zařazení do ukončení léčby po dobu 3 dnů
ROM kolenního kloubu
Časové okno: Od zařazení do ukončení léčby po dobu 3 dnů
K posouzení ROM kolenního kloubu byl použit modifikovaný výpad v kleku. Postup byl následující: levá noha pokusných osob byla pokrčená v koleni, stehno bylo rovnoběžné se zemí a levá dolní noha byla kolmá k zemi; pravá noha byla pokrčená v koleni a horní část těla byla udržována ve vzpřímené poloze. Subjekt musel upravit polohu, aby natáhl pravý bok do bodu nepohodlí. Úhel, do kterého byl pravý bok natažen, byl změřen a použit jako kritérium pro následné měření ROM. Zkoušející poté ohýbal pravé koleno subjektů, dokud nebylo dosaženo úrovně nepohodlí. V tomto okamžiku byl pomocí goniometru zaznamenán úhel mezi stehnem a lýtkem s následujícími orientačními body: laterální kotník, laterální epikondyl a střed vastus lateralis. Větší úhel indikoval menší ROM kolenního kloubu.
Od zařazení do ukončení léčby po dobu 3 dnů
CMJ
Časové okno: Od zařazení do ukončení léčby po dobu 3 dnů
CMJ byla provedena v souladu se zavedenou metodikou popsanou v existující literatuře a proměnné s CMJ byly vyhodnoceny pomocí trojrozměrné silové platformy BTS P-6000 (BTS Bioengineering, Milán, Itálie), s frekvencí vzorkování 1000 Hz. Pro každý subjekt byly provedeny tři pokusy a pro analýzu byla vybrána nejvyšší výška vertikálního skoku. Získané proměnné zahrnovaly výšku skoku, maximální reakční sílu země během fáze pohonu a impulz pohonu. Výška skoku byla vypočtena z času stráveného ve vzduchu. Vrcholová reakční síla země byla získána z křivky síla-čas a výpočet hnacího impulsu byl založen na předchozí literatuře.
Od zařazení do ukončení léčby po dobu 3 dnů
Povrchové EMG
Časové okno: Od zařazení do ukončení léčby po dobu 3 dnů
V této studii byl použit bezdrátový sEMG (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) k odběru integrovaného EMG (iEMG) z vastus medialis, rectus femoris a vastus lateralis během dokončení CMJ na dominantní noze, se vzorkovací frekvencí 1000 Hz. Povrch kůže byl připraven otěrem a alkoholovými tampony. Jednorázové Ag-AgCl kruhové povrchové elektrody (průměr 4 mm) byly naplněny elektrodovým želé a připojeny 2,5 cm od sebe ke každému svalu. Jakmile byl EMG test dokončen, nezpracovaná data byla zpracována pomocí softwaru Noraxon TeleMyo (Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA) pro nápravu, vyhlazování a filtrování. Aby se eliminoval vliv časové fáze, signál byl rozdělen do 10 ms oken, aby se pro každý sval a každý subjekt našel jeho maximální aktivace přes CMJ (iEMGmax). iEMGmax byl považován za 100 %. Poté byla iEMG trvání CMJ dělena časem (iEMG/T) a vyjádřena v procentech iEMGmax.
Od zařazení do ukončení léčby po dobu 3 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shanxi Normal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

21. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. září 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024-0803

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Statické protahování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit