Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přesnost hodnocení ran a efektivita léčby

22. listopadu 2025 aktualizováno: Long Zhang, Peking University Third Hospital

Dopad nepřesného hodnocení ran na účinnost léčby: Multicentrická průřezová studie v regionu Peking-Tianjin-Hebei v Číně

Hodnocení ran je klíčové pro vývoj účinných léčebných strategií, přesto je nedostatek výzkumu o přesnosti hodnocení klinických praktiků. Od března do dubna 2025 byl proveden online dotazníkový průzkum. Zúčastnilo se ho 118 specialistů na rány z 9 specializovaných zařízení pro péči o rány v regionu Peking-Tianjin-Hebei v Číně, kteří vyhodnotili 8 standardizovaných případů ran. Bylo shromážděno celkem 553 platných odpovědí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

553

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100191
        • Peking University Third Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Celkem bylo shromážděno 553 platných odpovědí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být terapeutem ran, specializovanou sestrou nebo lékařem v příslušných odděleních;
  • absolvování systematického specializovaného školení v oblasti ran (poskytnutého, ale ne omezeného na EWMA, ICW, ET, Čínskou asociaci ošetřovatelství, online vzdělávací platformu Wound Baihui nebo jiné zdravotnické instituce)

Kritéria pro vyloučení:

  • Nepoužitelné

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
skupina pro péči o rány
Zahrnovalo to 118 specialistů na rány z 9 specializovaných institucí pro péči o rány v regionu Peking-Tianjin-Hebei v Číně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vážená celková přesnost hodnocení ran
Časové okno: Výchozí hodnota
Porovnejte odpovědi na hodnocení poskytnuté specialistou na rány, abyste zjistili míru přesnosti hodnocení dotazovaných odborníků na rány
Výchozí hodnota

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná přesnost pro položky pozorovacího hodnocení (např. velikost rány, typy tkáně v ráně, výtok z rány)
Časové okno: Výchozí hodnota
Odpověď na hodnocení byla označena jako správná, pokud byla v souladu se standardní odpovědí. Vypočítejte přesnost pro položky pozorovacího hodnocení (např. velikost rány, typy tkáně rány, výtok z rány).
Výchozí hodnota
Průměrná přesnost inferenčních hodnotících položek (např. etiologická klasifikace ran, hojivá kapacita, analýza charakteristik rány)
Časové okno: Výchozí stav
Odpověď v hodnocení byla ohodnocena jako správná, pokud byla v souladu se standardní odpovědí. Vypočítala se průměrná přesnost inferenčních hodnotících položek (např. etiologická klasifikace ran, hojivá kapacita, analýza charakteristik rány)
Výchozí stav

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. října 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

3. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

3. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Long2025-WC-wound assessment

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit