Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nøyaktighet i sårvurdering og behandlingseffektivitet

22. november 2025 oppdatert av: Long Zhang, Peking University Third Hospital

Effekten av unøyaktig sårvurdering på behandlingseffektivitet: En flersenter tverrsnittsundersøkelse i Beijing-Tianjin-Hebei-regionen i Kina

Såravurdering er avgjørende for å utvikle effektive behandlingsstrategier, men det er mangel på forskning om vurderingsnøyaktigheten til kliniske behandlere. En nettbasert spørreundersøkelse ble gjennomført fra mars til april 2025. Den involverte 118 sårspesialister fra 9 spesialiserte sårbehandlingsinstitusjoner i Beijing-Tianjin-Hebei-regionen i Kina, som vurderte 8 standardiserte sårstilfeller. Totalt ble 553 gyldige svar innhentet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

553

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100191
        • Peking University Third Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt ble det samlet inn 553 gyldige svar

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • å være sårterapeut, spesialsykepleier eller lege i relevante avdelinger;
  • å ha fullført systematisk spesialisert sårutdanning (tilbudt av, men ikke begrenset til, EWMA, ICW, ET, Kinesisk sykepleierforbund, Wound Baihui nettbasert utdanningsplattform, eller andre medisinske institusjoner)

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke aktuelt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
sårpleiegruppe
Det involverte 118 sårspesialister fra 9 spesialiserte sårbehandlingsinstitusjoner i Beijing-Tianjin-Hebei-regionen i Kina

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den vektede totale nøyaktigheten av sårvurderinger
Tidsramme: Utgangspunkt
Sammenlign svarene fra vårt spesialistteam for å vurdere nøyaktighetsgraden til våre sårbehandlere
Utgangspunkt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig nøyaktighet for observasjonsvurderingspunkter (f.eks. sårstørrelse, typer sårbunnsvev, såreksudat)
Tidsramme: Utgangspunkt
En vurderingsrespons ble scoret som korrekt hvis den var i samsvar med standard svaret. Beregn nøyaktigheten for observasjonsvurderingspunkter (f.eks. sårstørrelse, typer sårbunntvev, såreksudat).
Utgangspunkt
Gjennomsnittlig nøyaktighet av inferensielle vurderingspunkter (f.eks. etiologisk klassifisering av sår, sårhelingsevne, sårkarakteristikk-analyse)
Tidsramme: Baseline
En vurderingsrespons ble vurdert som korrekt hvis den var i samsvar med standard svaret. Beregnet gjennomsnittlig nøyaktighet for inferensielle vurderingselementer (f.eks. etiologisk klassifisering av sår, sårhelingsevne, sårkarakteristikkanalyse)
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2025

Først lagt ut (Antatt)

3. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Long2025-WC-wound assessment

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere