Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haavan arvioinnin tarkkuus ja hoidon tehokkuus

lauantai 22. marraskuuta 2025 päivittänyt: Long Zhang, Peking University Third Hospital

Epätarkkojen haavojen arviointien vaikutus hoidon tehokkuuteen: Monikeskuksinen poikkileikkaustutkimus Kiinan Peking–Tianjin–Hebei -alueella

Haavojen arviointi on ratkaisevan tärkeää tehokkaiden hoitostrategioiden kehittämiselle, mutta kliinisten ammattilaisten arviointitarkkuutta koskevaa tutkimusta on vähän. Verkkopohjainen kyselytutkimus suoritettiin maalis-huhtikuussa 2025. Siinä osallistui 118 haava-asiantuntijaa 9:stä erikoistuneesta haavahoidon laitoksesta Kiinan Peking–Tianjin–Hebei -alueelta, jotka arvioivat 8 standardoitua haavatapausta. Yhteensä 553 kelvollista vastausta kerättiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

553

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100191
        • Peking University Third Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteensä 553 kelvollista vastausta kerättiin

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • olla haavaterapeutti, erikoissairaanhoitaja tai lääkäri asiaankuuluvissa osastoissa;
  • suorittaneet systemaattisen erikoishavakoulutuksen (tarjoajana esimerkiksi, mutta ei rajoittuen, EWMA, ICW, ET, Kiinan hoitajaliitto, Wound Baihui -verkkokoulutusalusta tai muut terveydenhuoltoinstituutiot)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei sovellu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
haavahoidon ryhmä
Siinä osallistui 118 haava-asiantuntijaa 9:stä erikoistuneesta haavanhoidon laitoksesta Kiinan Peking-Tianjin-Hebei -alueelta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haavojen arviointien painotettu kokonais­tarkkuus
Aikaikkuna: Perustaso
Vertaa haavasiantuntijan antamia arviointivastauksia selvittääkseen haava-alan ammattilaisten kyselyssä havaittujen arvioiden tarkkuusprosentti
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havainnointiarviointikohteiden keskimääräinen tarkkuus (esim. haavan koko, haavapohjan kudostyypit, haavan erite)
Aikaikkuna: Perustaso
Arviointivastaus pisteytettiin oikeaksi, jos se oli yhdenmukainen standardivastauksen kanssa. Laske tarkkuus havainnointiarviointikohteille (esim. haavan koko, haavapohjan kudostyypit, haavan erite).
Perustaso
Keskimääräinen päätelmällisten arviointikohteiden tarkkuus (esim. haavojen etiologinen luokittelu, paranemiskyky, haavan ominaisuuksien analyysi)
Aikaikkuna: Perustaso
Arviointivastaus pisteytettiin oikeaksi, jos se oli yhdenmukainen standardivastauksen kanssa. Laskettiin inferentiaalisten arviointikohteiden keskitarkkuus (esim. haavojen etiologinen luokittelu, paranemiskyky, haavan ominaisuuksien analyysi)
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Long2025-WC-wound assessment

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa