Konkordance biologie primárního karcinomu prsu a biologie recidivy, retrospektivní studie.
27. ledna 2026 aktualizováno: Mera Samy George Samy, Sohag University
Shoda biologie primárního karcinomu prsu a biologie recidivy, retrospektivní studie.
Studie bude diskutovat o shodě biologie primárního karcinomu prsu a biologie recidivy.
Studie bude provedena na Klinice klinické onkologie Univerzitní nemocnice Sohag a v Onkologickém centru Sohag v Sohagu v Egyptě.
Včetně pacientů diagnostikovaných a léčených v letech 2015 až 2025 a data budou shromažďována z lékařských záznamů, patologických zpráv a radiologických zpráv.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
200
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Studie bude provedena na Klinice klinické onkologie, Všeobecné fakultní nemocnici Sohag a v Onkologickém centru Sohag v Sohagu v Egyptě.
Popis
Kriteria zařazení:
- Věk více než 18 let v době diagnózy karcinomu prsu.
- Pacienti s recidivujícím karcinomem prsu po adjuvantní léčbě.
- Byla provedena biopsie z místa recidivy a byl proveden biologický rozbor.
Kriteria vyloučení:
- Pacienti s vzdálenými metastázami v době prezentace.
- Pacienti s diagnózou dvojité malignity.
- Pacienti s neúplnými záznamy dat.
- Recidivující karcinom prsu a obtížně proveditelná biopsie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Míra diskordance receptorů mezi primárním a rekurentním karcinomem prsu.
Časové okno: 2015-2025
|
2015-2025
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. března 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. listopadu 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. listopadu 2025
První zveřejněno (Aktuální)
10. prosince 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Soh-Med--25-11-8MS
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .