Overensstemmelse af primær brystkarcinoms biologi og recidivets biologi, retrospektiv undersøgelse.
Koncordans af biologien i primært brystcarcinom og biologien i recidiv, retrospektiv undersøgelse.
Studiet vil diskutere overensstemmelsen mellem biologien i primært brystkarcinom og biologien i recidiv.
Studiet vil blive gennemført på Afdelingen for Klinisk Onkologi, Sohag Universitetshospital og Sohag Cancer Center, Sohag, Egypten.
inklusive patienter diagnosticeret og behandlet mellem 2015 og 2025, og data vil blive indsamlet fra journaler, patologirapporter og radiologirapporter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder over 18 år på diagnosetidspunktet for brystkræft.
- Patienter, der havde tilbagevendende brystkræft efter adjuvansbehandling.
- Der blev taget biopsi fra recidivstedet, og der blev foretaget biologisk undersøgelse.
Eksklusionskriterier:
- Patienter med fjernmetastaser på præsentationstidspunktet.
- Patienter diagnosticeret med dobbelt malignitet.
- Patienter med ufuldstændige dataoptegnelser.
- Tilbagevendende brystkræft, hvor biopsi er vanskelig at tage.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Rate of receptor discordance between primary and recurrent breast cancer.
Tidsramme: 2015-2025
|
2015-2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med--25-11-8MS
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .