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Übereinstimmung der Biologie des primären Mammakarzinoms und der Biologie des Rezidivs, retrospektive Studie.

27. Januar 2026 aktualisiert von: Mera Samy George Samy, Sohag University

Die Studie wird die Übereinstimmung der Biologie des primären Brustkarzinoms und der Biologie des Rezidivs diskutieren.

Die Studie wird in der Abteilung für klinische Onkologie des Sohag University Hospital und des Sohag Cancer Center in Sohag, Ägypten, durchgeführt.

Einschließlich Patienten, die zwischen 2015 und 2025 diagnostiziert und behandelt wurden, und Daten werden aus medizinischen Unterlagen, pathologischen Berichten und radiologischen Berichten gesammelt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wird an der Abteilung für klinische Onkologie, dem Universitätskrankenhaus Sohag und dem Krebszentrum Sohag in Sohag, Ägypten, durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18 Jahre zum Zeitpunkt der Brustkrebsdiagnose.
  • Patienten mit rezidivierendem Brustkrebs nach adjuvanter Behandlung.
  • Von der Rezidivstelle wurde eine Biopsie entnommen und eine Biologie durchgeführt.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Fernmetastasen zum Zeitpunkt der Vorstellung.
  • Patienten mit doppelter Malignität diagnostiziert.
  • Patienten mit unvollständigen Datenaufzeichnungen.
  • Rezidivierender Brustkrebs und Biopsie schwer entnehmbar.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate der Rezeptordiskordanz zwischen primärem und rezidivierendem Brustkrebs.
Zeitfenster: 2015-2025
2015-2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med--25-11-8MS

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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