Primaarisen rintasyövän biologian ja uusiutumisen biologian yhteensopivuus, retrospektiivinen tutkimus.
tiistai 27. tammikuuta 2026 päivittänyt: Mera Samy George Samy, Sohag University
Primaarisen rintasyövän biologian ja uusiutumisen biologian yhdenmukaisuus, retrospektiivinen tutkimus.
Tutkimus käsittelee primaarisen rintasyövän biologian ja uusiutumisen biologian yhteensopivuutta.
Tutkimus suoritetaan Sohagin yliopistollisen sairaalan kliinisen onkologian osastolla ja Sohagin syöpäkeskuksessa, Sohag, Egypti.
mukaan lukien potilaat, joille on diagnosoitu ja hoidettu vuosina 2015–2025, ja tiedot kerätään sairauskertomuksista, patologisista raporteista ja radiologisista raporteista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus suoritetaan Sohagin yliopistollisen sairaalan kliinisen onkologian osastolla ja Sohagin syöpäkeskuksessa Sohagissa, Egyptissä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias rintasyöpädiagnoosia tehtäessä.
- Potilaat, joilla on toistuva rintasyöpä adjuvanttihoidon jälkeen.
- Toistumiskohdasta otettiin koepala ja tehtiin biologinen tutkimus.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on etäpesäkkeitä esiintymishetkellä.
- Potilaat, joilla on diagnosoitu kaksinkertainen pahanlaatuinen kasvain.
- Potilaat, joilla on puutteelliset tietueet.
- Toistuva rintasyöpä ja koepalan ottaminen vaikeaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Primaarisen ja uusiutuvan rintasyövän reseptorierojen esiintymistiheys.
Aikaikkuna: 2015-2025
|
2015-2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med--25-11-8MS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .