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Concordância da Biologia do Carcinoma Primário da Mama e da Biologia da Recorrência, Estudo Retrospetivo.

27 de janeiro de 2026 atualizado por: Mera Samy George Samy, Sohag University

Concordância da Biologia do Carcinoma Mamário Primário e da Biologia da Recorrência, Estudo Retrospetivo.

o estudo discutirá a concordância da biologia do carcinoma mamário primário e da biologia da recidiva.

O estudo será realizado no Departamento de Oncologia Clínica, Hospital Universitário de Sohag e Centro Oncológico de Sohag, Sohag, Egito.

incluindo Doentes diagnosticados e tratados entre 2015 e 2025 e Os dados serão recolhidos a partir de registos médicos, relatórios de patologia e relatórios de radiologia.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo será realizado no Departamento de Oncologia Clínica, Hospital Universitário de Sohag e Centro Oncológico de Sohag, Sohag, Egito.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade superior a 18 anos no momento do diagnóstico de cancro da mama.
  • Pacientes com cancro da mama recorrente após tratamento adjuvante.
  • Foi realizada biópsia no local da recorrência e foi realizada biologia.

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes com metástases distantes no momento da apresentação.
  • Pacientes diagnosticados com dupla malignidade.
  • Pacientes com registos de dados incompletos.
  • Cancro da mama recorrente e biópsia difícil de realizar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de discordância de recetores entre cancro da mama primário e recidivante.
Prazo: 2015-2025
2015-2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

10 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med--25-11-8MS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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