Конкордантность биологии первичной карциномы молочной железы и биологии рецидива, ретроспективное исследование.
27 января 2026 г. обновлено: Mera Samy George Samy, Sohag University
Конкордантность биологии первичного рака молочной железы и биологии рецидива, ретроспективное исследование.
Исследование будет посвящено согласованности биологии первичной карциномы молочной железы и биологии рецидива.
Исследование будет проводиться на базе отделения клинической онкологии Университетской больницы Сохага и Онкологического центра Сохага, Сохаг, Египет.
Включая пациентов, диагностированных и пролеченных в период с 2015 по 2025 год, данные будут собираться из медицинских карт, патологических отчетов и радиологических отчетов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование будет проводиться на кафедре клинической онкологии Университетской больницы Сохага и в Онкологическом центре Сохага, Сохаг, Египет.
Описание
Критерии включения:
- Возраст более 18 лет на момент диагностики рака молочной железы.
- Пациенты с рецидивирующим раком молочной железы после адъювантного лечения.
- Биопсия была взята из места рецидива, и проведено биологическое исследование.
Критерии исключения:
- Пациенты с отдаленными метастазами на момент обращения.
- Пациенты с диагностированной двойной злокачественностью.
- Пациенты с неполными данными в медицинских записях.
- Рецидивирующий рак молочной железы, при котором трудно взять биопсию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота рецепторного диссонанса между первичным и рецидивирующим раком молочной железы.
Временное ограничение: 2015–2025
|
2015–2025
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med--25-11-8MS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .