Concordancia de la Biología del Carcinoma Mamario Primario y la Biología de la Recurrencia, Estudio Retrospectivo.
27 de enero de 2026 actualizado por: Mera Samy George Samy, Sohag University
Concordancia de la Biología del Carcinoma de Mama Primario y la Biología de la Recurrencia, Estudio Retrospectivo.
el estudio discutirá la concordancia de la biología del carcinoma mamario primario y la biología de la recurrencia.
El estudio se llevará a cabo en el Departamento de Oncología Clínica del Hospital Universitario de Sohag y en el Centro Oncológico de Sohag, Sohag, Egipto.
incluyendo pacientes diagnosticados y tratados entre 2015 y 2025 y los datos se recopilarán de historiales médicos, informes de patología e informes de radiología.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio se llevará a cabo en el Departamento de Oncología Clínica del Hospital Universitario de Sohag y el Centro Oncológico de Sohag, Sohag, Egipto.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad superior a 18 años en el momento del diagnóstico de cáncer de mama.
- Pacientes con cáncer de mama recurrente tras tratamiento adyuvante.
- Se tomó una biopsia del sitio de recurrencia y se realizó un estudio biológico.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con metástasis a distancia en el momento de la presentación.
- Pacientes diagnosticados con doble malignidad.
- Pacientes con registros de datos incompletos.
- Cáncer de mama recurrente y biopsia difícil de tomar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de discordancia de receptores entre el cáncer de mama primario y el recurrente.
Periodo de tiempo: 2015-2025
|
2015-2025
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
10 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2026
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med--25-11-8MS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .