- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07275203
Zgodność biologii pierwotnego raka piersi z biologią nawrotu, badanie retrospektywne.
badanie omówi zgodność biologii pierwotnego raka piersi z biologią nawrotu.
Badanie będzie prowadzone w Klinice Onkologii Klinicznej Szpitala Uniwersyteckiego w Sohag oraz w Centrum Onkologicznym w Sohag w Egipcie.
w tym pacjenci zdiagnozowani i leczeni w latach 2015-2025, a dane będą zbierane z dokumentacji medycznej, raportów patologicznych i raportów radiologicznych.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek powyżej 18 lat w momencie diagnozy raka piersi.
- Pacjenci, u których wystąpił nawrót raka piersi po leczeniu uzupełniającym.
- Pobrano biopsję z miejsca nawrotu i przeprowadzono badania biologiczne.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z przerzutami odległymi w momencie zgłoszenia.
- Pacjenci z rozpoznaniem podwójnej złośliwości.
- Pacjenci z niekompletnymi danymi w dokumentacji.
- Nawrót raka piersi i trudności w pobraniu biopsji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik niezgodności receptorów między pierwotnym a nawrotowym rakiem piersi.
Ramy czasowe: 2015-2025
|
2015-2025
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med--25-11-8MS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .