Concordantie van de biologie van primair mammacarcinoom en de biologie van recidief, retrospectieve studie.
De studie zal de overeenkomst bespreken tussen de biologie van primair borstcarcinoom en de biologie van recidief.
De studie zal worden uitgevoerd bij de afdeling Klinische Oncologie van het Sohag Universitair Ziekenhuis en het Sohag Kankercentrum in Sohag, Egypte.
Dit omvat patiënten die tussen 2015 en 2025 zijn gediagnosticeerd en behandeld. Gegevens zullen worden verzameld uit medische dossiers, pathologierapporten en radiologierapporten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ouder dan 18 jaar op het moment van diagnose van borstkanker.
- Patiënten met recidiverende borstkanker na adjuvante behandeling.
- Er is een biopsie genomen van de plaats van recidief en biologie is uitgevoerd.
Exclusiecriteria:
- Patiënten met uitzaaiingen op afstand op het moment van presentatie.
- Patiënten bij wie een dubbele maligniteit is vastgesteld.
- Patiënten met onvolledige gegevensregistratie.
- Recidiverende borstkanker waarbij biopsie moeilijk te nemen is.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Frequentie van receptor-discordantie tussen primair en recidiverend mammacarcinoom.
Tijdsspanne: 2015-2025
|
2015-2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med--25-11-8MS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .