Multimodální AI predikce odpovědi na léčbu a stratifikace rizika u karcinomu jícnu (ECO)
6. března 2026 aktualizováno: Shu Peng
Multimodální predikce odpovědi na léčbu a stratifikace rizika u karcinomu jícnu založená na umělé inteligenci
Náš prediktivní model založený na umělé inteligenci využívá dostupné datové modality, včetně radiomiky, patomiky, genomiky a multi-omických přístupů, z nichž každý poskytuje odlišné poznatky o charakteristikách nádoru, což umožňuje predikovat odpověď na léčbu a prognózu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Náš prediktivní model AI založený na dostupných datových modalitách, včetně radiomiky, patomiky, genomiky a multi-omických přístupů, z nichž každý poskytuje odlišné pohledy na charakteristiky nádoru, což tak může předpovídat odpověď na léčbu a prognózu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
1500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Shu Peng, doctor
- Telefonní číslo: +8618571716422
- E-mail: drpeng90@hotmail.com
Studijní místa
-
-
Other (Non U.s.)
-
Wuhan, Other (Non U.s.), Čína, 430030
- Nábor
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Shu Peng, doctor
- Telefonní číslo: +8618571716422
- E-mail: drpeng90@hotmail.com
-
Kontakt:
- E-mail: drpeng90@hotmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Shu Peng, Doctor
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s diagnostikovaným nádorem jícnu, kteří podstoupili léčbu v nemocnici Tongji
Popis
Kritéria pro zařazení:
- (1) pacienti s histopatologicky diagnostikovaným karcinomem jícnu (2) kompletní základní klinické údaje (včetně demografických charakteristik, skóre ECOG, TNM stagingu atd.) (3) žádné jiné primární maligní nádory; (4) poskytnutí informovaného souhlasu (5) před léčbou mají CT snímky
Kritéria pro vyloučení:
- ① Kvalita zobrazovacích dat nesplňuje požadavky analýzy; (2) s jiným primárním maligním nádorem; (3) se závažným systémovým onemocněním
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
kohorta neoadjuvantní terapie
obdrželi neoadjuvantní terapii a ezofagektomii
|
|
konzervativní léčba
konzervativní léčba zahrnuje chemoterapii/ imunoterapii/ radioterapii a cílenou terapii
|
|
Endoskopická submukózní disekce (ESD)
|
|
Kohorta chirurgické resekce
ani neoadjuvantní terapie, ani protinádorová léčba před operací
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celkové přežití
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby po 3 letech
|
celková míra přežití za 3 roky
|
Od zařazení do studie do konce léčby po 3 letech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. července 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. září 2030
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. září 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
21. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. března 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 4059393
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
V souladu s požadavky instituce na důvěrnost údajů
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .