Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multimodal AI-baseret terapi-responsforudsigelse og risikostratificering for spiserørskræft (ECO)

6. marts 2026 opdateret af: Shu Peng

Multimodal AI-baseret terapiresponsforudsigelse og risikostratificering for spiserørskræft

Vores AI-prædiktive model baseret på tilgængelige datamodaliteter, herunder radiomik, patomik, genomik og multi-omik-tilgange, hver især giver forskellige indsigter i tumor karakteristika, som derfor kan forudsige behandlingsrespons og prognose.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vores AI-prædiktive model baseret på tilgængelige datamodaliteter, herunder radiomik, patomik, genomik og multi-omik tilgange, som hver giver forskellige indsigter i tumor karakteristika, og som derfor kan forudsige behandlingsrespons og prognose.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Other (Non U.s.)
      • Wuhan, Other (Non U.s.), Kina, 430030
        • Rekruttering
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Shu Peng, Doctor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med spiserørskræft og har modtaget behandling på Tongji hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1) patienter med histopatologisk diagnosticeret spiserørskræft (2) komplette baseline kliniske data (inklusive demografiske karakteristika, ECOG-score, TNM-stadieinddeling, etc.) (3) ingen andre primære maligne tumorer; (4) informeret samtykke givet (5) CT-billeder taget før behandling

Eksklusionskriterier:

  • ① Kvaliteten af billeddata opfylder ikke analysekravene; (2) andre primære maligne tumorer; (3) alvorlig systemisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
neoadjuvant behandlingskohorte
modtog neoadjuvant terapi og esofagektomi
konservativ behandling
konservativ behandling inkluderer kemo-/immuno-/stråleterapi og målrettet terapi
Endoskopisk submukos dissektion (ESD)
Endoskopisk submukosal dissektion (ESD)
Kohorte med kirurgisk resektion
hverken neoadjuvant terapi eller anti-tumorbehandling før operation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overlevelse
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 3 år
overlevelsesrate over 3 år
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shu Peng

Samarbejdspartnere

Zhongnan Hospital
Henan Provincial People's Hospital
The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
Renmin Hospital of Wuhan University
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2030

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4059393

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

I overensstemmelse med institutionens datakonfidentialitetskrav

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spiserørskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner