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Predizione della Risposta Terapeutica e Stratificazione del Rischio basata su IA Multimodale per il Cancro dell'Esofago (ECO)

6 marzo 2026 aggiornato da: Shu Peng

Predizione Multimodale della Risposta Terapeutica basata sull'Intelligenza Artificiale e Stratificazione del Rischio per il Carcinoma Esofageo

Il nostro modello predittivo basato sull'intelligenza artificiale utilizza le diverse modalità di dati disponibili, tra cui radiomica, patomica, genomica e approcci multi-omici, ciascuno dei quali fornisce informazioni distinte sulle caratteristiche del tumore, consentendo così di prevedere la risposta al trattamento e la prognosi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il nostro modello predittivo basato sull'intelligenza artificiale utilizza le modalità di dati disponibili, inclusi radiomica, patomica, genomica e approcci multi-omici, ciascuno dei quali fornisce approfondimenti distinti sulle caratteristiche del tumore, consentendo così di prevedere la risposta al trattamento e la prognosi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Other (Non U.s.)
      • Wuhan, Other (Non U.s.), Cina, 430030
        • Reclutamento
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Shu Peng, Doctor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di cancro esofageo che hanno ricevuto trattamento presso l'ospedale Tongji

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • (1) pazienti con diagnosi istopatologica di cancro all'esofago (2) completi di dati clinici basali (comprese caratteristiche demografiche, punteggio ECOG, stadiazione TNM, ecc.) (3) assenza di altri tumori maligni primari; (4) fornitura del consenso informato (5) disponibilità di immagini TC prima del trattamento

Criteri di esclusione:

  • ① La qualità dei dati di imaging non soddisfa i requisiti di analisi; (2) presenza di altri tumori maligni primari; (3) presenza di gravi malattie sistemiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
coorte di terapia neoadiuvante
ha ricevuto terapia neoadiuvante ed esofagectomia
trattamento conservativo
il trattamento conservativo include chemioterapia/immunoterapia/radioterapia e terapia mirata
Dissezione sottomucosa endoscopica (ESD)
Cohort di resezione chirurgica
né terapia neo-adiuvante né trattamento antitumorale prima dell'intervento chirurgico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 3 anni
tasso di sopravvivenza globale a 3 anni
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shu Peng

Collaboratori

Zhongnan Hospital
Henan Provincial People's Hospital
The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
Renmin Hospital of Wuhan University
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4059393

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

In conformità con i requisiti di riservatezza dei dati dell'istituzione

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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