Multimodale KI-basierte Therapieansprechvorhersage und Risikostratifizierung für Ösophaguskarzinom (ECO)
6. März 2026 aktualisiert von: Shu Peng
Multimodale KI-basierte Therapieansprechvorhersage und Risikostratifizierung für Speiseröhrenkrebs
Unser KI-basiertes Vorhersagemodell basiert auf verfügbaren Datenmodalitäten, einschließlich Radiomik, Pathomik, Genomik und Multi-Omics-Ansätzen, die jeweils spezifische Einblicke in Tumorcharakteristiken liefern und daher das Ansprechen auf die Behandlung und die Prognose vorhersagen können.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Unser KI-basiertes Vorhersagemodell basiert auf verfügbaren Datenmodalitäten, einschließlich Radiomik, Pathomik, Genomik und Multi-Omics-Ansätzen, die jeweils unterschiedliche Einblicke in Tumoreigenschaften bieten und daher das Ansprechen auf die Behandlung und die Prognose vorhersagen können.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Shu Peng, doctor
- Telefonnummer: +8618571716422
- E-Mail: drpeng90@hotmail.com
Studienorte
-
-
Other (Non U.s.)
-
Wuhan, Other (Non U.s.), China, 430030
- Rekrutierung
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Shu Peng, doctor
- Telefonnummer: +8618571716422
- E-Mail: drpeng90@hotmail.com
-
Kontakt:
- E-Mail: drpeng90@hotmail.com
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Hauptermittler:
- Shu Peng, Doctor
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen Speiseröhrenkrebs diagnostiziert wurde und die im Tongji-Krankenhaus behandelt wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- (1) histopathologisch diagnostizierte Patienten mit Speiseröhrenkrebs (2) vollständige Basisdaten zur klinischen Situation (einschließlich demografischer Merkmale, ECOG-Score, TNM-Stadien usw.) (3) keine anderen primären bösartigen Tumoren; (4) Abgabe einer Einwilligungserklärung nach Aufklärung (5) Vorhandensein von CT-Bildern vor der Behandlung
Ausschlusskriterien:
- ① Die Qualität der Bilddaten erfüllt nicht die Analyseanforderungen; (2) Vorhandensein eines anderen primären bösartigen Tumors; (3) Vorhandensein einer schweren systemischen Erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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neoadjuvante Therapiekohorte
erhielten neoadjuvante Therapie und Ösophagektomie
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konservative Behandlung
Die konservative Behandlung umfasst Chemo-/Immun-/Strahlentherapie und gezielte Therapie
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Endoskopische Submukosa-Dissektion (ESD)
|
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Chirurgische Resektionskohorte
weder eine neoadjuvante Therapie noch eine antitumorale Behandlung vor der Operation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 3 Jahren
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3-Jahres-Gesamtüberlebensrate
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 3 Jahren
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Juli 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. September 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
30. September 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4059393
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
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