- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07354295
Monimuotoinen tekoälyyn perustuva terapiavasteennuste ja riskiluokittelu ruokatorvensyövälle (ECO)
perjantai 6. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Shu Peng
Multimodaalinen tekoälyyn perustuva terapiavaste-ennuste ja riskiluokitus ruokatorvensyövälle
Tekoälypohjainen ennustemallimme perustuu saatavilla oleviin datamoduleihin, kuten radiomiikkaan, patomiikkaan, genomiikkaan ja multi-omiikkaan lähestymistapoihin, joista jokainen tarjoaa erilaisia näkemyksiä kasvainten ominaisuuksiin, mikä puolestaan mahdollistaa hoidon vastauksen ja ennusteen ennustamisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tekoälypohjainen ennustemallimme perustuu saatavilla oleviin datamodulaatioihin, kuten radiomiikkaan, patomiikkaan, genomiikkaan ja multi-omiikkaan lähestymistapoihin, joista jokainen tarjoaa erilaisia näkemyksiä kasvainten ominaisuuksista, ja näin ollen kykenee ennustamaan hoidon vastetta ja ennustetta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shu Peng, doctor
- Puhelinnumero: +8618571716422
- Sähköposti: drpeng90@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Other (Non U.s.)
-
Wuhan, Other (Non U.s.), Kiina, 430030
- Rekrytointi
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Ottaa yhteyttä:
- Shu Peng, doctor
- Puhelinnumero: +8618571716422
- Sähköposti: drpeng90@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Sähköposti: drpeng90@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Shu Peng, Doctor
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu ruokatorvensyöpä ja jotka ovat saaneet hoitoa Tongjin sairaalassa
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- (1) histopatologisesti diagnosoidut ruokatorven syöpäpotilaat (2) täydelliset perustason kliiniset tiedot (mukaan lukien demografiset ominaisuudet, ECOG-pistemäärä, TNM-luokitus jne.) (3) ei muita primaarisia pahanlaatuisia kasvaimia; (4) tietoon perustuvan suostumuksen antaminen (5) hoidon aloittamista edeltävät CT-kuvat
Poissulkemiskriteerit:
- ① Kuvantamisdatan laatu ei täytä analyysivaatimuksia; (2) muiden primaaristen pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen; (3) vakavan systeemisen sairauden esiintyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
neoadjuvantisen terapian kohortti
sai neoadjuvantista hoitoa ja ruokatorven poistoleikkauksen
|
|
konservatiivinen hoito
konservatiivinen hoito sisältää kemoterapian, immunoterapian, radioterapian ja kohdennetun terapian
|
|
Endoskooppinen submukosaalinen dissektio (ESD)
Endoskooppinen submukozalinen dissektio (ESD)
|
|
Kirurginen resektiokohortti
ei neoajuvanttista hoitoa eikä anti-tumorihoidosta ennen leikkausta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaiselossaolo
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoitokauden päättymiseen 3 vuoden kohdalla
|
kolmen vuoden kokonaiselossaolosuhde
|
Rekisteröinnistä hoitokauden päättymiseen 3 vuoden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 26. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4059393
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Laitoksen tietosuoja- ja luottamuksellisuusvaatimusten mukaisesti
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ruokatorven syöpä
-
Cairo UniversityTheodor Bilharz Research InstituteValmisSähköinen kardiometria VS Esophageal DopplerEgypti
-
Yongtao HanRekrytointiesophageal Cancer RecordsKiina
-
Hospices Civils de LyonRekrytointi
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpäYhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Everest Medicines (Beijing) Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityYiwu Central HospitalEi vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastric Juction Cancer | Asiantunteva yhteensopivuusvirheiden korjausKiina