Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monimuotoinen tekoälyyn perustuva terapiavasteennuste ja riskiluokittelu ruokatorvensyövälle (ECO)

perjantai 6. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Shu Peng

Multimodaalinen tekoälyyn perustuva terapiavaste-ennuste ja riskiluokitus ruokatorvensyövälle

Tekoälypohjainen ennustemallimme perustuu saatavilla oleviin datamoduleihin, kuten radiomiikkaan, patomiikkaan, genomiikkaan ja multi-omiikkaan lähestymistapoihin, joista jokainen tarjoaa erilaisia näkemyksiä kasvainten ominaisuuksiin, mikä puolestaan mahdollistaa hoidon vastauksen ja ennusteen ennustamisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tekoälypohjainen ennustemallimme perustuu saatavilla oleviin datamodulaatioihin, kuten radiomiikkaan, patomiikkaan, genomiikkaan ja multi-omiikkaan lähestymistapoihin, joista jokainen tarjoaa erilaisia näkemyksiä kasvainten ominaisuuksista, ja näin ollen kykenee ennustamaan hoidon vastetta ja ennustetta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Other (Non U.s.)
      • Wuhan, Other (Non U.s.), Kiina, 430030
        • Rekrytointi
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Shu Peng, Doctor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu ruokatorvensyöpä ja jotka ovat saaneet hoitoa Tongjin sairaalassa

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • (1) histopatologisesti diagnosoidut ruokatorven syöpäpotilaat (2) täydelliset perustason kliiniset tiedot (mukaan lukien demografiset ominaisuudet, ECOG-pistemäärä, TNM-luokitus jne.) (3) ei muita primaarisia pahanlaatuisia kasvaimia; (4) tietoon perustuvan suostumuksen antaminen (5) hoidon aloittamista edeltävät CT-kuvat

Poissulkemiskriteerit:

  • ① Kuvantamisdatan laatu ei täytä analyysivaatimuksia; (2) muiden primaaristen pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen; (3) vakavan systeemisen sairauden esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
neoadjuvantisen terapian kohortti
sai neoadjuvantista hoitoa ja ruokatorven poistoleikkauksen
konservatiivinen hoito
konservatiivinen hoito sisältää kemoterapian, immunoterapian, radioterapian ja kohdennetun terapian
Endoskooppinen submukosaalinen dissektio (ESD)
Endoskooppinen submukozalinen dissektio (ESD)
Kirurginen resektiokohortti
ei neoajuvanttista hoitoa eikä anti-tumorihoidosta ennen leikkausta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kokonaiselossaolo
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoitokauden päättymiseen 3 vuoden kohdalla
kolmen vuoden kokonaiselossaolosuhde
Rekisteröinnistä hoitokauden päättymiseen 3 vuoden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 26. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Laitoksen tietosuoja- ja luottamuksellisuusvaatimusten mukaisesti

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ruokatorven syöpä

Tilaa