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Previsão Multimodal da Resposta à Terapia Baseada em IA e Estratificação de Risco para Cancro do Esofágico (ECO)

6 de março de 2026 atualizado por: Shu Peng

Predição da Resposta à Terapia e Estratificação de Risco Baseada em IA Multimodal para Cancro do Esófago

O nosso modelo preditivo de IA baseia-se em modalidades de dados disponíveis, incluindo radiómica, patómica, genómica e abordagens multi-ómicas, cada uma fornecendo perspetivas distintas sobre as características tumorais, o que, portanto, pode prever a resposta ao tratamento e o prognóstico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O nosso modelo preditivo de IA baseia-se em modalidades de dados disponíveis, incluindo abordagens radiómicas, patómicas, genómicas e multi-ómicas, cada uma fornecendo perspetivas distintas sobre as características do tumor, o que, portanto, pode prever a resposta ao tratamento e o prognóstico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Other (Non U.s.)
      • Wuhan, Other (Non U.s.), China, 430030
        • Recrutamento
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Shu Peng, Doctor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes diagnosticados com cancro do esófago e que receberam tratamento no hospital Tongji

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • (1) Pacientes com diagnóstico histopatológico de cancro do esófago; (2) Completos com dados clínicos basais (incluindo características demográficas, pontuação ECOG, estadiamento TNM, etc.); (3) Sem outros tumores malignos primários; (4) Fornecimento de consentimento informado; (5) Antes do tratamento, ter imagens de TC.

Critérios de Exclusão:

  • ① A qualidade dos dados de imagem não cumpre os requisitos de análise; (2) Com outro tumor maligno primário; (3) Com doença sistémica grave.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
coorte de terapia neoadjuvante
recebeu terapia neoadjuvante e esofagectomia
tratamento conservador
o tratamento conservador inclui quimioterapia/imunoterapia/radioterapia e terapia direcionada
Dissecção endoscópica da submucosa (ESD)
Disseção endoscópica da submucosa (ESD)
Cohorte de ressecção cirúrgica
nem terapia neoajuvante nem tratamento anti-tumoral antes da cirurgia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevivência global
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento aos 3 anos
taxa de sobrevivência global em 3 anos
Desde a inscrição até ao fim do tratamento aos 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Shu Peng

Colaboradores

Zhongnan Hospital
Henan Provincial People's Hospital
The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
Renmin Hospital of Wuhan University
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

21 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 4059393

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

De acordo com os requisitos de confidencialidade de dados da instituição

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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