Vliv výcvikového programu založeného na emancipačním poznání na uhlíkovou stopu poporodní ošetřovatelské péče
10. března 2026 aktualizováno: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, Ondokuz Mayıs University
Vliv výcvikového programu založeného na emancipačním poznání na uhlíkovou stopu poporodní ošetřovatelské péče: Kvaziexperimentální studie
Tato studie si klade za cíl zkoumat vliv vzdělávacího programu založeného na emancipačním poznání na povědomí a praxi sester týkající se snižování uhlíkové stopy v poporodní ošetřovatelské péči.
V první fázi studie bude uhlíková stopa poporodních ošetřovatelských postupů - včetně těch prováděných po vaginálních i císařských řezech - měřena a porovnávána pomocí ověřeného inventáře založeného na pozorování.
Ve druhé fázi obdrží sestry pracující na poporodních odděleních strukturovanou vzdělávací intervenci vyvinutou v rámci modelového rámce PEACE+G.
Před školením a po něm budou hodnoceny znalosti, postoje a chování sester týkající se uhlíkové stopy.
Očekává se, že výsledky přispějí k rozvoji environmentálně udržitelných ošetřovatelských postupů v oblasti zdraví žen.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
24
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, RN, MSN, PhD(c) öneririm.
- Telefonní číslo: +90 5433067622
- E-mail: haticebalaban55@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Ozen Kulakaç, PhD, Professor
- Telefonní číslo: 09003621919
- E-mail: ozenkulakac@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Práce jako zdravotní sestra na poporodním oddělení Mít alespoň 6 měsíců klinické praxe v poporodní péči Dobrovolný souhlas s účastí ve studii Schopnost číst a psát turecky
Kritéria pro vyloučení:
- Být na dovolené (mateřské, nemocenské nebo řádné dovolené) během studie Absolvování předchozího školení o uhlíkové stopě nebo environmentální udržitelnosti ve zdravotnictví Odvolání souhlasu s účastí v jakékoli fázi studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční skupina
Sestry pracující na poporodních odděleních, které absolvují strukturovaný výcvikový program založený na modelu PEACE+G (rámec emancipačního poznání) zaměřený na snížení uhlíkové stopy poporodní ošetřovatelské péče.
|
PEACE+G školicí program je strukturovaný vzdělávací zásah vyvinutý na základě rámce emancipačního poznání v ošetřovatelství, rozšířený o dimenzi správy.
Program se skládá z teoretických a reflektivních praktických sezení poskytovaných sestrám na poporodních odděleních.
Obsah pokrývá měření uhlíkové stopy ve zdravotnictví, environmentálně udržitelné postupy poporodní ošetřovatelské péče a role sester při snižování emisí skleníkových plynů.
Školení je organizováno kolem šesti základních kritérií: praxe, zmocnění, povědomí, spolupráce, vývoj a správa (PEACE+G).
Předtestová a potestová hodnocení jsou prováděna pomocí ověřeného nástroje PEACE-KAİ k posouzení změn ve znalostech, postojích a chování sester týkajících se snižování uhlíkové stopy v poporodní péči.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Uhlíková stopa poporodní ošetřovatelské péče
Časové okno: Výchozí hodnota (před intervencí)
|
Uhlíková stopa (kg CO₂e) ošetřovatelských postupů po porodu po vaginálních a císařských řezech, měřená pomocí ověřeného inventáře uhlíkové stopy založeného na pozorování (PEACE-KAİ).
|
Výchozí hodnota (před intervencí)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Znalosti, postoj a chování sester ohledně uhlíkové stopy
Časové okno: Výchozí stav a bezprostředně po zásahu
|
Hodnoceno pomocí validovaného nástroje PEACE-KAİ před a po tréninkovém programu PEACE+G.
|
Výchozí stav a bezprostředně po zásahu
|
|
Srovnání uhlíkové stopy mezi poporodní péčí u vaginálního porodu a císařského řezu
Časové okno: Výchozí stav (před zásahem)
|
Hodnoty uhlíkové stopy (kg CO₂e) porovnané mezi dvěma typy doručení.
|
Výchozí stav (před zásahem)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. dubna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
16. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2024-1283
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
19:54Není plánováno sdílení individuálních údajů účastníků.
Studie zahrnuje zdravotnické pracovníky (zdravotní sestry) jako účastníky, nikoli pacienty.
Údaje budou hlášeny pouze v agregované formě, aby byla zachována důvěrnost účastníků.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .