L'effet d'un programme de formation basé sur le savoir émancipateur sur l'empreinte carbone des soins infirmiers post-partum
10 mars 2026 mis à jour par: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, Ondokuz Mayıs University
L'Effet d'un Programme de Formation Basé sur le Savoir Émancipateur sur l'Empreinte Carbone des Soins Infirmiers Postpartum : Une Étude Quasi-Expérimentale
Cette étude vise à examiner l'effet d'un programme de formation basé sur le savoir émancipateur sur la sensibilisation et les pratiques des infirmières concernant la réduction de l'empreinte carbone dans les soins infirmiers post-partum.
Dans la première phase de l'étude, l'empreinte carbone des procédures de soins infirmiers post-partum - y compris celles effectuées après les accouchements par voie basse et par césarienne - sera mesurée et comparée à l'aide d'un inventaire validé basé sur l'observation.
Dans la deuxième phase, les infirmières travaillant dans les unités post-partum recevront une intervention éducative structurée développée dans le cadre du modèle PEACE+G.
Avant et après la formation, les connaissances, les attitudes et les comportements des infirmières liés à l'empreinte carbone seront évalués.
Les résultats devraient contribuer au développement de pratiques infirmières écologiquement durables dans le domaine de la santé des femmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, RN, MSN, PhD(c) öneririm.
- Numéro de téléphone: +90 5433067622
- E-mail: haticebalaban55@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ozen Kulakaç, PhD, Professor
- Numéro de téléphone: 09003621919
- E-mail: ozenkulakac@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Travailler comme infirmière dans une unité post-partum Avoir au moins 6 mois d'expérience clinique en soins post-partum Se porter volontaire pour participer à l'étude Être capable de lire et d'écrire en turc
Critères d'exclusion :
- Être en congé (maternité, maladie ou congé annuel) pendant la période de l'étude Avoir déjà reçu une formation sur l'empreinte carbone ou la durabilité environnementale dans les soins de santé Retirer son consentement à participer à n'importe quel stade de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Infirmières travaillant dans les unités de post-partum qui recevront un programme de formation structuré basé sur le modèle PEACE+G (cadre du savoir émancipateur) visant à réduire l'empreinte carbone des soins infirmiers postnataux.
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Le programme de formation PEACE+G est une intervention éducative structurée développée sur la base du cadre de connaissance émancipatrice en soins infirmiers, étendu avec une dimension de Gouvernance.
Le programme comprend des sessions théoriques et de pratique réflexive dispensées aux infirmières des unités de post-partum.
Le contenu couvre la mesure de l'empreinte carbone dans les soins de santé, les pratiques de soins infirmiers post-partum écologiquement durables et les rôles des infirmières dans la réduction des émissions de gaz à effet de serre.
La formation est organisée autour de six critères fondamentaux : Praxis, Autonomisation, Sensibilisation, Coopération, Évolution et Gouvernance (PEACE+G).
Des évaluations pré-test et post-test sont réalisées à l'aide de l'instrument validé PEACE-KAİ pour évaluer les changements dans les connaissances, les attitudes et les comportements des infirmières concernant la réduction de l'empreinte carbone dans les soins post-partum.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Empreinte Carbone des Soins Infirmiers Postpartum
Délai: Baseline (avant intervention)
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L'empreinte carbone (kg CO₂e) des procédures de soins infirmiers post-partum après des accouchements par voie basse et par césarienne, mesurée à l'aide d'un inventaire d'empreinte carbone validé basé sur l'observation (PEACE-KAİ).
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Baseline (avant intervention)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Connaissances, Attitude et Comportement des Infirmières en matière d'Empreinte Carbone
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Évalué à l'aide de l'instrument validé PEACE-KAİ avant et après le programme de formation PEACE+G.
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Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Comparaison de l'empreinte carbone entre les soins post-partum après un accouchement vaginal et une césarienne
Délai: Valeur de référence (avant intervention)
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Comparaison des valeurs d'empreinte carbone (kg CO₂e) entre deux types de livraison.
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Valeur de référence (avant intervention)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2026
Première publication (Réel)
16 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-1283
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
19:54Aucun partage de données individuelles des participants n'est prévu.
L'étude implique des professionnels de santé (infirmiers) comme participants, pas des patients.
Les données seront rapportées uniquement sous forme agrégée pour protéger la confidentialité des participants.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .