Effekten af et frigørende viden-baseret træningsprogram på CO2-aftrykket i postpartal pleje
10. marts 2026 opdateret af: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, Ondokuz Mayıs University
Effekten af et frigørende viden-baseret træningsprogram på kulfodaftrykket i fødselsplejen: Et kvasi-eksperimentelt studie
Dette studie har til formål at undersøge effekten af et træningsprogram baseret på Emancipatory Knowing på sygeplejerskers bevidsthed og praksis i forhold til reduktion af klimaaftryk i fødselsplejen.
I den første fase af studiet vil klimaaftrykket for fødselsplejeprocedurer – inklusive dem, der udføres efter både vaginale og kejsersnitsfødsler – blive målt og sammenlignet ved hjælp af en valideret observationsbaseret oversigt.
I den anden fase vil sygeplejersker, der arbejder på fødselsafdelinger, modtage en struktureret pædagogisk intervention udviklet inden for PEACE+G-modelrammen.
Før og efter træningen vil sygeplejerskers viden, holdninger og adfærd i forhold til klimaaftryk blive vurderet.
Resultaterne forventes at bidrage til udviklingen af miljømæssigt bæredygtige sygeplejepraksisser inden for kvinders sundhed.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
24
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, RN, MSN, PhD(c) öneririm.
- Telefonnummer: +90 5433067622
- E-mail: haticebalaban55@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ozen Kulakaç, PhD, Professor
- Telefonnummer: 09003621919
- E-mail: ozenkulakac@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Arbejder som sygeplejerske på en fødselafdeling Har mindst 6 måneders klinisk erfaring med fødselspleje Frivilligt deltagelse i studiet Kan læse og skrive tyrkisk
Eksklusionskriterier:
- Er på orlov (fødselsorlov, sygeorlov eller ferie) i studieperioden Har tidligere modtaget træning om CO2-aftryk eller bæredygtighed i sundhedssektoren Trækker samtykke til deltagelse tilbage på et hvilket som helst tidspunkt i studiet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Sygeplejersker, der arbejder på fødselsafdelinger, som vil modtage et struktureret træningsprogram baseret på PEACE+G-modellen (Emancipatory Knowing-rammeværk) med det formål at reducere CO2-aftrykket i postpartum sygepleje.
|
PEACE+G-træningsprogrammet er en struktureret pædagogisk intervention udviklet baseret på Emancipatory Knowing-rammen i sygeplejen, udvidet med en Governance-dimension.
Programmet består af teoretiske og reflekterende praksis sessioner leveret til jordemoderafdelingssygeplejersker.
Indholdet dækker måling af CO2-aftryk i sundhedssektoren, miljømæssigt bæredygtige jordemoderpraksisser og sygeplejerskers roller i reduktionen af drivhusgasudledninger.
Træningen er organiseret omkring seks kernekriterier: Praxis, Empowerment, Awareness, Cooperation, Evolvement og Governance (PEACE+G).
Pre-test og post-test vurderinger udføres ved hjælp af det validerede PEACE-KAİ-instrument til evaluering af ændringer i sygeplejerskers viden, holdninger og adfærd vedrørende reduktion af CO2-aftryk i jordemoderomsorgen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kulstofaftryk af postpartum sygepleje
Tidsramme: Baseline (før intervention)
|
Kulstofaftrykket (kg CO₂e) for procedures i plejen efter fødsel efter vaginal og kejsersnitsfodsler, målt ved hjælp af et valideret observationsbaseret kulstofaftryksinventar (PEACE-KAİ).
|
Baseline (før intervention)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygeplejerskers viden, holdning og adfærd omkring CO₂-aftryk
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention
|
Vurderet ved hjælp af det validerede PEACE-KAİ instrument før og efter PEACE+G træningsprogrammet.
|
Baseline og umiddelbart efter intervention
|
|
Sammenligning af CO2-aftryk mellem vaginal og kejsersnit fødsel efter fødselspleje
Tidsramme: Baseline (før intervention)
|
CO₂-fodaftrykværdier (kg CO₂e) sammenlignet mellem to leveringstyper.
|
Baseline (før intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
16. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-1283
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
19:54Der er ikke planlagt deling af individuelle deltagerdata.
Undersøgelsen involverer sundhedspersonale (sygeplejersker) som deltagere, ikke patienter.
Data vil kun blive rapporteret i aggregeret form for at beskytte deltagernes fortrolighed.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Adfærdsændringer
-
Izmir Tinaztepe UniversityEge UniversityIkke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale