Effekten av et frigjørende kunnskapsbasert opplæringsprogram på karbonavtrykket til postpartum sykepleie
10. mars 2026 oppdatert av: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, Ondokuz Mayıs University
Effekten av et frigjørende kunnskapsbasert opplæringsprogram på karbonavtrykket til barselomsorgen: En kvasi-eksperimentell studie
Denne studien har som mål å undersøke effekten av et treningsprogram basert på emansipatorisk kunnskap på sykepleieres bevissthet og praksis knyttet til reduksjon av karbonavtrykk i barselomsorg.
I den første fasen av studien vil karbonavtrykket for barselomsorgsprosedyrer - inkludert de som utføres etter både vaginale og keisersnitt - bli målt og sammenlignet ved hjelp av en validert observasjonsbasert inventar.
I den andre fasen vil sykepleiere som arbeider i barselavdelinger motta en strukturert pedagogisk intervensjon utviklet innenfor PEACE+G-modellens rammeverk.
Før og etter opplæringen vil sykepleieres karbonavtrykksrelaterte kunnskap, holdninger og atferd bli vurdert.
Funnene forventes å bidra til utviklingen av miljømessig bærekraftig sykepleiepraksis i kvinners helse.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, RN, MSN, PhD(c) öneririm.
- Telefonnummer: +90 5433067622
- E-post: haticebalaban55@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ozen Kulakaç, PhD, Professor
- Telefonnummer: 09003621919
- E-post: ozenkulakac@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Arbeider som sykepleier på en barselavdeling Har minst 6 måneders klinisk erfaring i barselomsorg Frivillig deltakelse i studien Kan lese og skrive tyrkisk
Eksklusjonskriterier:
- Har permisjon (fødselspermisjon, sykemelding eller ferie) i studieperioden Har tidligere fått opplæring i karbonavtrykk eller miljømessig bærekraft i helsevesenet Trekker samtykke til deltakelse på et hvilket som helst tidspunkt i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Sykepleiere som jobber på barselavdelinger som vil motta et strukturert opplæringsprogram basert på PEACE+G-modellen (Emancipatory Knowing-rammeverk) med mål om å redusere karbonavtrykket til barselomsorgen.
|
PEACE+G-opplæringsprogrammet er en strukturert pedagogisk intervensjon utviklet basert på Emancipatory Knowing-rammeverket i sykepleie, utvidet med en Governance-dimensjon.
Programmet består av teoretiske og reflekterende praksisøkter levert til sykepleiere på barselavdelinger.
Innholdet dekker måling av karbonavtrykk i helsevesenet, miljømessig bærekraftige sykepleiepraksiser i barselomsorgen, og sykepleiernes roller i å redusere klimagassutslipp.
Opplæringen er organisert rundt seks kjernekriterier: Praxis, Empowerment, Awareness, Cooperation, Evolvement og Governance (PEACE+G).
Forhånds- og etterprøvinger gjennomføres ved hjelp av det validerte PEACE-KAİ-instrumentet for å evaluere endringer i sykepleiernes kunnskap, holdninger og atferd angående reduksjon av karbonavtrykk i barselomsorgen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Karbonavtrykk av postpartum sykepleie
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon)
|
Karbonavtrykket (kg CO₂e) for postpartale sykepleieprosedyrer etter vaginale og keisersnitt-fødsler, målt ved hjelp av et validert observasjonsbasert karbonavtrykks-inventar (PEACE-KAİ).
|
Utgangspunkt (før intervensjon)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykepleieres kunnskap, holdning og adferd knyttet til karbonavtrykk
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
Vurdert ved hjelp av det validerte PEACE-KAİ instrumentet før og etter PEACE+G treningsprogrammet.
|
Baseline og umiddelbart etter intervensjon
|
|
Sammenligning av karbonavtrykk mellom vaginal fødsel og keisersnitt i barseltiden
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon)
|
Karbonavtrykkverdier (kg CO₂e) sammenlignet mellom to leveringstyper.
|
Utgangspunkt (før intervensjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
16. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024-1283
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
19:54Det er ikke planlagt deling av individuelle deltakerdata.
Studien involverer helsepersonell (sykepleiere) som deltakere, ikke pasienter.
Data vil kun rapporteres i aggregert form for å beskytte deltakernes konfidensialitet.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .