- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07473219
Het effect van een op emancipatorisch weten gebaseerd trainingsprogramma op de ecologische voetafdruk van postpartum verpleegkundige zorg
10 maart 2026 bijgewerkt door: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, Ondokuz Mayıs University
Het effect van een op emancipatorisch weten gebaseerd trainingsprogramma op de CO2-voetafdruk van postpartum verpleegkundige zorg: een quasi-experimenteel onderzoek
Dit onderzoek beoogt het effect te onderzoeken van een trainingsprogramma gebaseerd op Emancipatorisch Kennis op het bewustzijn en de praktijken van verpleegkundigen met betrekking tot het verminderen van de CO2-voetafdruk in postpartum verpleegkundige zorg.
In de eerste fase van het onderzoek wordt de CO2-voetafdruk van postpartum verpleegkundige zorgprocedures - inclusief die uitgevoerd na zowel vaginale als keizersnede bevallingen - gemeten en vergeleken met behulp van een gevalideerde observatiegebaseerde inventaris.
In de tweede fase krijgen verpleegkundigen die werkzaam zijn op postpartumafdelingen een gestructureerde educatieve interventie die is ontwikkeld binnen het PEACE+G-modelraamwerk.
Voor en na de training worden de kennis, houding en gedrag van verpleegkundigen met betrekking tot CO2-voetafdruk beoordeeld.
De bevindingen worden verwacht bij te dragen aan de ontwikkeling van milieuvriendelijke verpleegkundige praktijken in de gezondheid van vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, RN, MSN, PhD(c) öneririm.
- Telefoonnummer: +90 5433067622
- E-mail: haticebalaban55@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Ozen Kulakaç, PhD, Professor
- Telefoonnummer: 09003621919
- E-mail: ozenkulakac@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werkzaam als verpleegkundige op een postpartumafdeling Minstens 6 maanden klinische ervaring hebben in postpartumzorg Vrijwillig deelnemen aan de studie In staat zijn om Turks te lezen en schrijven
Exclusiecriteria:
- Met verlof zijn (zwangerschaps-, ziekte- of jaarlijks verlof) tijdens de studieduur Eerder training hebben gevolgd over ecologische voetafdruk of milieuduurzaamheid in de gezondheidszorg Toestemming intrekken om deel te nemen in elke fase van de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep
Verpleegkundigen werkzaam op kraamafdelingen die een gestructureerd opleidingsprogramma zullen volgen op basis van het PEACE+G-model (Emancipatory Knowing-framework) gericht op het verminderen van de ecologische voetafdruk van postpartum verpleegkundige zorg.
|
Het PEACE+G Trainingsprogramma is een gestructureerde educatieve interventie ontwikkeld op basis van het Emancipatory Knowing-kader in de verpleegkunde, uitgebreid met een Governance-dimensie.
Het programma bestaat uit theoretische en reflectieve praktijksessies die worden aangeboden aan verpleegkundigen op kraamafdelingen.
De inhoud omvat meting van de ecologische voetafdruk in de gezondheidszorg, milieuvriendelijke verpleegkundige zorgpraktijken in de kraamperiode, en de rol van verpleegkundigen bij het verminderen van broeikasgasemissies.
De training is georganiseerd rond zes kerncriteria: Praxis, Empowerment, Awareness, Cooperation, Evolvement en Governance (PEACE+G).
Voor- en nametingen worden uitgevoerd met behulp van het gevalideerde PEACE-KAİ-instrument om veranderingen in kennis, attitudes en gedrag van verpleegkundigen met betrekking tot het verminderen van de ecologische voetafdruk in de kraamzorg te evalueren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Koolstofvoetafdruk van postpartum verpleegkundige zorg
Tijdsspanne: Uitgangswaarde (voor interventie)
|
De koolstofvoetafdruk (kg CO₂e) van postpartum verpleegkundige zorgprocedures na vaginale en keizersnede bevallingen, gemeten met een gevalideerde observatiegebaseerde koolstofvoetafdrukinventaris (PEACE-KAİ).
|
Uitgangswaarde (voor interventie)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis, houding en gedrag van verpleegkundigen ten aanzien van hun CO2-voetafdruk
Tijdsspanne: Baseline en direct na interventie
|
Beoordeeld met het gevalideerde PEACE-KAİ-instrument voor en na het PEACE+G-trainingsprogramma.
|
Baseline en direct na interventie
|
|
Vergelijking van de CO2-voetafdruk tussen postpartumzorg bij vaginale bevalling en keizersnede
Tijdsspanne: Uitgangswaarde (vóór interventie)
|
Koolstofvoetafdrukwaarden (kg CO₂e) vergeleken tussen twee bezorgtypes.
|
Uitgangswaarde (vóór interventie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2024-1283
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
19:54Er is geen plan om individuele deelnemersgegevens te delen.
De studie heeft zorgprofessionals (verpleegkundigen) als deelnemers, niet patiënten.
Gegevens worden alleen in geaggregeerde vorm gerapporteerd om de vertrouwelijkheid van de deelnemers te beschermen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .