Влияние программы обучения, основанной на эмансипативном знании, на углеродный след послеродового сестринского ухода
10 марта 2026 г. обновлено: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, Ondokuz Mayıs University
Влияние программы обучения на основе эмансипирующего знания на углеродный след послеродового сестринского ухода: квазиэкспериментальное исследование
Это исследование направлено на изучение влияния обучающей программы, основанной на Эмансипаторном Знании, на осведомленность и практики медсестер, связанные с сокращением углеродного следа в послеродовом уходе.
В первой фазе исследования углеродный след процедур послеродового ухода — включая процедуры, выполняемые после как вагинальных, так и кесаревых сечений — будет измерен и сравнен с использованием проверенного инвентаря на основе наблюдений.
Во второй фазе медсестры, работающие в послеродовых отделениях, пройдут структурированное образовательное вмешательство, разработанное в рамках модели PEACE+G.
До и после обучения будут оценены знания, отношение и поведение медсестер, связанные с углеродным следом.
Ожидается, что результаты внесут вклад в разработку экологически устойчивых практик сестринского ухода в сфере женского здоровья.
В первой фазе исследования углеродный след процедур послеродового ухода — включая процедуры, выполняемые после как вагинальных, так и кесаревых сечений — будет измерен и сравнен с использованием проверенного инвентаря на основе наблюдений.
Во второй фазе медсестры, работающие в послеродовых отделениях, пройдут структурированное образовательное вмешательство, разработанное в рамках модели PEACE+G.
До и после обучения будут оценены знания, отношение и поведение медсестер, связанные с углеродным следом.
Ожидается, что результаты внесут вклад в разработку экологически устойчивых практик сестринского ухода в сфере женского здоровья.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, RN, MSN, PhD(c) öneririm.
- Номер телефона: +90 5433067622
- Электронная почта: haticebalaban55@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ozen Kulakaç, PhD, Professor
- Номер телефона: 09003621919
- Электронная почта: ozenkulakac@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Работа медицинской сестрой в послеродовом отделении Наличие не менее 6 месяцев клинического опыта в послеродовом уходе Добровольное согласие на участие в исследовании Умение читать и писать на турецком языке
Критерии исключения:
- Нахождение в отпуске (по беременности и родам, по болезни или ежегодном) в период исследования Предыдущее прохождение обучения по углеродному следу или экологической устойчивости в здравоохранении Отзыв согласия на участие на любом этапе исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Медицинские сёстры, работающие в послеродовых отделениях, которые пройдут структурированную программу обучения на основе модели PEACE+G (основанной на концепции освобождающего знания), направленную на сокращение углеродного следа послеродового сестринского ухода.
|
Программа обучения PEACE+G представляет собой структурированное образовательное вмешательство, разработанное на основе концепции эмансипаторного познания в сестринском деле, дополненное компонентом управления.
Программа включает теоретические и рефлексивные практические занятия для медсестер послеродового отделения.
Содержание охватывает измерение углеродного следа в здравоохранении, экологически устойчивые практики послеродового сестринского ухода и роли медсестер в сокращении выбросов парниковых газов.
Обучение организовано вокруг шести основных критериев: Праксис, Расширение возможностей, Осведомленность, Сотрудничество, Развитие и Управление (PEACE+G).
Оценка до и после обучения проводится с использованием валидированного инструмента PEACE-KAİ для оценки изменений в знаниях, установках и поведении медсестер в отношении сокращения углеродного следа в послеродовом уходе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Углеродный след послеродового сестринского ухода
Временное ограничение: Базовый уровень (до вмешательства)
|
Углеродный след (кг CO₂e) процедур послеродового ухода после вагинальных и кесаревых родов, измеренный с использованием валидированного инвентаря углеродного следа на основе наблюдений (PEACE-KAİ).
|
Базовый уровень (до вмешательства)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знания, отношение и поведение медсестёр в отношении углеродного следа
Временное ограничение: Исходные данные и непосредственно после вмешательства
|
Оценка проводилась с помощью валидированного инструмента PEACE-KAİ до и после программы обучения PEACE+G.
|
Исходные данные и непосредственно после вмешательства
|
|
Сравнение углеродного следа при послеродовом уходе после вагинальных родов и кесарева сечения
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства)
|
Значения углеродного следа (кг CO₂e) при сравнении двух типов доставки.
|
Исходный уровень (до вмешательства)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-1283
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
19:54Обмен индивидуальными данными участников не планируется.
В исследовании участвуют медицинские работники (медсёстры), а не пациенты.
Данные будут представлены только в агрегированном виде для защиты конфиденциальности участников.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .