Effekten av ett utbildningsprogram baserat på emancipatorisk kunskap på koldioxidavtrycket inom omvårdnad efter förlossning
10 mars 2026 uppdaterad av: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, Ondokuz Mayıs University
Effekten av ett utbildningsprogram baserat på frigörande kunskap på koldioxidavtrycket inom postpartum omvårdnad: En kvasi-experimentell studie
Denna studie syftar till att undersöka effekten av ett utbildningsprogram baserat på Emancipatory Knowing på sjuksköterskors medvetenhet och praxis relaterad till minskning av koldioxidavtryck inom postpartumvård.
I studiens första fas kommer koldioxidavtrycket för postpartumvårdsprocedurer – inklusive de som utförs efter både vaginala och kejsarsnittsförlossningar – att mätas och jämföras med hjälp av en validerad observationsbaserad inventering.
I studiens andra fas kommer sjuksköterskor som arbetar på postpartumavdelningar att få en strukturerad utbildningsintervention utvecklad inom ramen för PEACE+G-modellen.
Före och efter utbildningen kommer sjuksköterskors koldioxidavtrycksrelaterade kunskaper, attityder och beteenden att utvärderas.
Resultaten förväntas bidra till utvecklingen av miljömässigt hållbar sjuksköterskepraxis inom kvinnors hälsa.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, RN, MSN, PhD(c) öneririm.
- Telefonnummer: +90 5433067622
- E-post: haticebalaban55@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Ozen Kulakaç, PhD, Professor
- Telefonnummer: 09003621919
- E-post: ozenkulakac@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Arbeta som sjuksköterska på en postpartumavdelning Ha minst 6 månaders klinisk erfarenhet av postpartumvård Frivilligt delta i studien Kunna läsa och skriva på turkiska
Exklusionskriterier:
- Vara frånvarande (mammaledighet, sjukledighet eller semester) under studieperioden Tidigare ha fått utbildning om koldioxidavtryck eller miljömässig hållbarhet inom hälso- och sjukvård Dra tillbaka sitt samtycke till deltagande när som helst under studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Sjuksköterskor som arbetar på postpartumavdelningar som kommer att få ett strukturerat utbildningsprogram baserat på PEACE+G-modellen (Emancipatory Knowing-ramverket) med syfte att minska koldioxidavtrycket från postpartumvården.
|
PEACE+G-utbildningsprogrammet är en strukturerad pedagogisk intervention utvecklad baserad på Emancipatory Knowing-ramverket inom omvårdnad, utvidgat med en Governance-dimension.
Programmet består av teoretiska och reflekterande praktiksessioner som ges till sjuksköterskor på förlossningsavdelningar.
Innehållet täcker koldioxidavtrycksmätning i vården, miljömässigt hållbar omvårdnadspraxis efter förlossning och sjuksköterskors roller i att minska utsläppen av växthusgaser.
Utbildningen är organiserad kring sex kärnkriterier: Praxis, Empowerment, Awareness, Cooperation, Evolvement och Governance (PEACE+G).
För- och eftertester genomförs med det validerade PEACE-KAİ-instrumentet för att utvärdera förändringar i sjuksköterskors kunskap, attityder och beteenden gällande koldioxidavtrycksreducering i omvårdnad efter förlossning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klimatavtrycket av postpartum omvårdnad
Tidsram: Baseline (före intervention)
|
Klimatavtrycket (kg CO₂e) av vårdprocedurer efter förlossning vid vaginala och kejsarsnittsförlossningar, mätt med en validerad observationsbaserad klimatavtrycksinventering (PEACE-KAİ).
|
Baseline (före intervention)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjuksköterskors kunskaper, attityder och beteende kring koldioxidavtryck
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter intervention
|
Utvärderad med det validerade PEACE-KAİ-instrumentet före och efter PEACE+G-utbildningsprogrammet.
|
Baslinje och omedelbart efter intervention
|
|
Jämförelse av koldioxidavtryck mellan vaginal och kejsarsnitt postpartumvård
Tidsram: Baslinje (före intervention)
|
Koldioxidavtryck (kg CO₂e) jämförda mellan två leveranstyper.
|
Baslinje (före intervention)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2026
Första postat (Faktisk)
16 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024-1283
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
19:54Ingen delning av individuella deltagardata är planerad.
Studien involverar vårdpersonal (sjuksköterskor) som deltagare, inte patienter.
Data kommer att rapporteras endast i aggregerad form för att skydda deltagarnas konfidentialitet.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .