El Efecto de un Programa de Formación Basado en el Saber Emancipador sobre la Huella de Carbono de la Atención de Enfermería Postparto
10 de marzo de 2026 actualizado por: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, Ondokuz Mayıs University
El Efecto de un Programa de Capacitación Basado en el Conocimiento Emancipador sobre la Huella de Carbono de la Atención de Enfermería Postparto: Un Estudio Cuasi-Experimental
Este estudio tiene como objetivo examinar el efecto de un programa de formación basado en el Conocimiento Emancipador sobre la conciencia y las prácticas de las enfermeras relacionadas con la reducción de la huella de carbono en los cuidados de enfermería posparto.
En la primera fase del estudio, se medirá y comparará la huella de carbono de los procedimientos de cuidados de enfermería posparto, incluidos los realizados después de partos vaginales y cesáreas, utilizando un inventario validado basado en observación.
En la segunda fase, las enfermeras que trabajan en unidades de posparto recibirán una intervención educativa estructurada desarrollada dentro del marco del modelo PEACE+G.
Antes y después de la formación, se evaluarán los conocimientos, actitudes y comportamientos de las enfermeras relacionados con la huella de carbono.
Se espera que los hallazgos contribuyan al desarrollo de prácticas de enfermería ambientalmente sostenibles en la salud de la mujer.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, RN, MSN, PhD(c) öneririm.
- Número de teléfono: +90 5433067622
- Correo electrónico: haticebalaban55@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ozen Kulakaç, PhD, Professor
- Número de teléfono: 09003621919
- Correo electrónico: ozenkulakac@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajar como enfermera en una unidad de posparto Tener al menos 6 meses de experiencia clínica en atención posparto Ofrecerse como voluntaria para participar en el estudio Poder leer y escribir en turco
Criterios de exclusión:
- Estar de baja (maternidad, enfermedad o vacaciones anuales) durante el período de estudio Haber recibido previamente formación sobre huella de carbono o sostenibilidad ambiental en la atención sanitaria Retirar el consentimiento para participar en cualquier etapa del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Intervención
Enfermeras que trabajan en unidades de posparto que recibirán un programa de formación estructurado basado en el modelo PEACE+G (marco de conocimiento emancipador) destinado a reducir la huella de carbono de la atención de enfermería en el posparto.
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El Programa de Formación PEACE+G es una intervención educativa estructurada desarrollada a partir del marco del Conocimiento Emancipador en enfermería, ampliado con una dimensión de Gobernanza.
El programa consiste en sesiones teóricas y de práctica reflexiva impartidas a enfermeras de unidades posparto.
El contenido abarca la medición de la huella de carbono en la atención sanitaria, las prácticas de atención de enfermería posparto ambientalmente sostenibles y el papel de las enfermeras en la reducción de las emisiones de gases de efecto invernadero.
La formación se organiza en torno a seis criterios fundamentales: Praxis, Empoderamiento, Concienciación, Cooperación, Evolución y Gobernanza (PEACE+G).
Se realizan evaluaciones previas y posteriores a la prueba utilizando el instrumento validado PEACE-KAİ para evaluar los cambios en los conocimientos, actitudes y comportamientos de las enfermeras con respecto a la reducción de la huella de carbono en la atención posparto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Huella de Carbono de la Atención de Enfermería Postparto
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de la intervención)
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La huella de carbono (kg CO₂e) de los procedimientos de atención de enfermería posparto tras partos vaginales y por cesárea, medida mediante un inventario de huella de carbono validado basado en observaciones (PEACE-KAİ).
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Línea de base (antes de la intervención)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimiento, Actitud y Comportamiento de las Enfermeras sobre la Huella de Carbono
Periodo de tiempo: Baseline y inmediatamente después de la intervención
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Evaluado mediante el instrumento validado PEACE-KAİ antes y después del programa de formación PEACE+G.
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Baseline y inmediatamente después de la intervención
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Comparación de la Huella de Carbono Entre la Atención Postparto Vaginal y por Cesárea
Periodo de tiempo: Línea base (antes de la intervención)
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Valores de huella de carbono (kg CO₂e) comparados entre dos tipos de entrega.
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Línea base (antes de la intervención)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024-1283
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
19:54No está previsto compartir datos individuales de los participantes.
El estudio incluye a profesionales sanitarios (enfermeras) como participantes, no a pacientes.
Los datos se informarán únicamente de forma agregada para proteger la confidencialidad de los participantes.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .