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L'Effetto di un Programma di Formazione Basato sulla Conoscenza Emancipatoria sull'Impronta di Carbonio dell'Assistenza Infermieristica Postpartum

10 marzo 2026 aggiornato da: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, Ondokuz Mayıs University

L'Effetto di un Programma di Formazione Basato sulla Conoscenza Emancipatoria sull'Impronta di Carbonio dell'Assistenza Infermieristica Postpartum: Uno Studio Quasi-Sperimentale

Questo studio mira a esaminare l'effetto di un programma di formazione basato sulla Conoscenza Emancipatoria sulla consapevolezza e sulle pratiche delle infermiere relative alla riduzione dell'impronta di carbonio nell'assistenza infermieristica postpartum. Nella prima fase dello studio, l'impronta di carbonio delle procedure di assistenza infermieristica postpartum - incluse quelle eseguite dopo parto vaginale e cesareo - sarà misurata e confrontata utilizzando un inventario validato basato sull'osservazione. Nella seconda fase, le infermiere che lavorano nelle unità postpartum riceveranno un intervento educativo strutturato sviluppato nell'ambito del modello PEACE+G. Prima e dopo la formazione, saranno valutate le conoscenze, gli atteggiamenti e i comportamenti delle infermiere relativi all'impronta di carbonio. I risultati dovrebbero contribuire allo sviluppo di pratiche infermieristiche ambientalmente sostenibili nella salute delle donne.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, RN, MSN, PhD(c) öneririm.
  • Numero di telefono: +90 5433067622
  • Email: haticebalaban55@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lavorare come infermiere in un reparto di post-partum Avere almeno 6 mesi di esperienza clinica nell'assistenza post-partum Essere volontario per partecipare allo studio Essere in grado di leggere e scrivere in turco

Criteri di esclusione:

  • Essere in congedo (maternità, malattia o ferie annuali) durante il periodo di studio Aver precedentemente ricevuto formazione sull'impronta di carbonio o sulla sostenibilità ambientale nel settore sanitario Ritirare il consenso a partecipare in qualsiasi fase dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Intervento
Infermieri che lavorano nelle unità post-partum che riceveranno un programma di formazione strutturato basato sul modello PEACE+G (quadro di conoscenza emancipatoria) mirato a ridurre l'impronta di carbonio dell'assistenza infermieristica post-partum.
Il Programma di Formazione PEACE+G è un intervento educativo strutturato sviluppato sulla base del quadro dell'Emancipatory Knowing in infermieristica, esteso con una dimensione di Governance. Il programma consiste in sessioni teoriche e di pratica riflessiva erogate alle infermiere del reparto post-partum. I contenuti coprono la misurazione dell'impronta di carbonio nell'assistenza sanitaria, le pratiche di assistenza infermieristica post-partum ambientalmente sostenibili e il ruolo delle infermiere nella riduzione delle emissioni di gas serra. La formazione è organizzata attorno a sei criteri fondamentali: Praxis, Empowerment, Consapevolezza, Cooperazione, Evoluzione e Governance (PEACE+G). Le valutazioni pre-test e post-test vengono condotte utilizzando lo strumento validato PEACE-KAİ per valutare i cambiamenti nelle conoscenze, negli atteggiamenti e nei comportamenti delle infermiere riguardo alla riduzione dell'impronta di carbonio nell'assistenza post-partum.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impronta di Carbonio dell'Assistenza Infermieristica Postpartum
Lasso di tempo: Baseline (prima dell'intervento)
L'impronta di carbonio (kg CO₂e) delle procedure di assistenza infermieristica postpartum dopo parti vaginali e cesarei, misurata utilizzando un inventario dell'impronta di carbonio basato sull'osservazione e validato (PEACE-KAİ).
Baseline (prima dell'intervento)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza, Atteggiamento e Comportamento dell'Impronta di Carbonio degli Infermieri
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento
Valutato utilizzando lo strumento convalidato PEACE-KAİ prima e dopo il programma di formazione PEACE+G.
Baseline e immediatamente dopo l'intervento
Confronto dell'impronta di carbonio tra l'assistenza post-partum del parto vaginale e del taglio cesareo
Lasso di tempo: Baseline (prima dell'intervento)
Valori dell'impronta di carbonio (kg CO₂e) confrontati tra due tipi di consegna.
Baseline (prima dell'intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-1283

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

19:54Non è prevista la condivisione dei dati individuali dei partecipanti. Lo studio coinvolge professionisti sanitari (infermieri) come partecipanti, non pazienti. I dati saranno riportati solo in forma aggregata per proteggere la riservatezza dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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