- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07473219
L'Effetto di un Programma di Formazione Basato sulla Conoscenza Emancipatoria sull'Impronta di Carbonio dell'Assistenza Infermieristica Postpartum
10 marzo 2026 aggiornato da: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, Ondokuz Mayıs University
L'Effetto di un Programma di Formazione Basato sulla Conoscenza Emancipatoria sull'Impronta di Carbonio dell'Assistenza Infermieristica Postpartum: Uno Studio Quasi-Sperimentale
Questo studio mira a esaminare l'effetto di un programma di formazione basato sulla Conoscenza Emancipatoria sulla consapevolezza e sulle pratiche delle infermiere relative alla riduzione dell'impronta di carbonio nell'assistenza infermieristica postpartum.
Nella prima fase dello studio, l'impronta di carbonio delle procedure di assistenza infermieristica postpartum - incluse quelle eseguite dopo parto vaginale e cesareo - sarà misurata e confrontata utilizzando un inventario validato basato sull'osservazione.
Nella seconda fase, le infermiere che lavorano nelle unità postpartum riceveranno un intervento educativo strutturato sviluppato nell'ambito del modello PEACE+G.
Prima e dopo la formazione, saranno valutate le conoscenze, gli atteggiamenti e i comportamenti delle infermiere relativi all'impronta di carbonio.
I risultati dovrebbero contribuire allo sviluppo di pratiche infermieristiche ambientalmente sostenibili nella salute delle donne.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: HATİCENUR BALABAN KAPTAN, RN, MSN, PhD(c) öneririm.
- Numero di telefono: +90 5433067622
- Email: haticebalaban55@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ozen Kulakaç, PhD, Professor
- Numero di telefono: 09003621919
- Email: ozenkulakac@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Lavorare come infermiere in un reparto di post-partum Avere almeno 6 mesi di esperienza clinica nell'assistenza post-partum Essere volontario per partecipare allo studio Essere in grado di leggere e scrivere in turco
Criteri di esclusione:
- Essere in congedo (maternità, malattia o ferie annuali) durante il periodo di studio Aver precedentemente ricevuto formazione sull'impronta di carbonio o sulla sostenibilità ambientale nel settore sanitario Ritirare il consenso a partecipare in qualsiasi fase dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di Intervento
Infermieri che lavorano nelle unità post-partum che riceveranno un programma di formazione strutturato basato sul modello PEACE+G (quadro di conoscenza emancipatoria) mirato a ridurre l'impronta di carbonio dell'assistenza infermieristica post-partum.
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Il Programma di Formazione PEACE+G è un intervento educativo strutturato sviluppato sulla base del quadro dell'Emancipatory Knowing in infermieristica, esteso con una dimensione di Governance.
Il programma consiste in sessioni teoriche e di pratica riflessiva erogate alle infermiere del reparto post-partum.
I contenuti coprono la misurazione dell'impronta di carbonio nell'assistenza sanitaria, le pratiche di assistenza infermieristica post-partum ambientalmente sostenibili e il ruolo delle infermiere nella riduzione delle emissioni di gas serra.
La formazione è organizzata attorno a sei criteri fondamentali: Praxis, Empowerment, Consapevolezza, Cooperazione, Evoluzione e Governance (PEACE+G).
Le valutazioni pre-test e post-test vengono condotte utilizzando lo strumento validato PEACE-KAİ per valutare i cambiamenti nelle conoscenze, negli atteggiamenti e nei comportamenti delle infermiere riguardo alla riduzione dell'impronta di carbonio nell'assistenza post-partum.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Impronta di Carbonio dell'Assistenza Infermieristica Postpartum
Lasso di tempo: Baseline (prima dell'intervento)
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L'impronta di carbonio (kg CO₂e) delle procedure di assistenza infermieristica postpartum dopo parti vaginali e cesarei, misurata utilizzando un inventario dell'impronta di carbonio basato sull'osservazione e validato (PEACE-KAİ).
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Baseline (prima dell'intervento)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conoscenza, Atteggiamento e Comportamento dell'Impronta di Carbonio degli Infermieri
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento
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Valutato utilizzando lo strumento convalidato PEACE-KAİ prima e dopo il programma di formazione PEACE+G.
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Baseline e immediatamente dopo l'intervento
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Confronto dell'impronta di carbonio tra l'assistenza post-partum del parto vaginale e del taglio cesareo
Lasso di tempo: Baseline (prima dell'intervento)
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Valori dell'impronta di carbonio (kg CO₂e) confrontati tra due tipi di consegna.
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Baseline (prima dell'intervento)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
16 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-1283
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
19:54Non è prevista la condivisione dei dati individuali dei partecipanti.
Lo studio coinvolge professionisti sanitari (infermieri) come partecipanti, non pazienti.
I dati saranno riportati solo in forma aggregata per proteggere la riservatezza dei partecipanti.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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