- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07486219
Magnetická rezonance plic: Onkologické aplikace
18. března 2026 aktualizováno: Chandra Bortolotto, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Nádory plic jsou charakterizovány komplexní interakcí mezi nádorovými buňkami a různými rezidentními a infiltrujícími hostitelskými elementy, sekretovanými faktory a proteiny extracelulární matrix, které jsou souhrnně označovány jako mikroprostředí.
V současné době lze v případě rakoviny plic, a zejména nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), charakteristiky mikroprostředí hodnotit pouze patologem a pouze na histologickém materiálu.
Kombinací různých parametrů MRI může být možné vytvořit specifický zobrazovací "podpis" pro tři různé imunitní fenotypy, a tím být schopni rozlišit na základě vyšetření MRI.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Chandra Bortolotto
- Telefonní číslo: +390382503761
- E-mail: c.bortolotto@smatteo.pv.it
Studijní místa
-
-
-
Pavia, Itálie, 27100
- Nábor
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
Kontakt:
- Chandra Bortolotto
- Telefonní číslo: +390382503761
- E-mail: c.bortolotto@smatteo.pv.it
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
budou vybráni multidisciplinární skupinou pro nádory hrudníku (GINT) Pacienti s primárním karcinomem plic
Popis
Kriteria zařazení:
- Primární NSCLC plic (TNM 8. vydání parametr T ≥T1c)
- Bioptické vyšetření primárního tumoru dostatečné alespoň pro kvantifikaci PDL-1
- Stagingové CT vyšetření s nejistým parametrem N a definitivním parametrem M.
Kriteria vyloučení:
- Absolutní kontraindikace magnetické rezonance nebo podání kontrastních látek na bázi gadolinia
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
hodnocení schopnosti pokročilých technik magnetické rezonance rozlišit mezi imunitními fenotypy u NSCLC.
Časové okno: až 36 měsíců
|
až 36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. ledna 2020
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. dubna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
20. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P_113103
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .