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Risonanza Magnetica del Polmone: Applicazioni Oncologiche

18 marzo 2026 aggiornato da: Chandra Bortolotto, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
I tumori polmonari sono caratterizzati da una complessa interazione tra cellule tumorali e una varietà di elementi dell'ospite residenti e infiltranti, fattori secreti e proteine della matrice extracellulare, collettivamente indicati come microambiente. Oggigiorno, nell'ambito del cancro del polmone, e in particolare del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), la valutazione delle caratteristiche del microambiente può essere effettuata solo da un patologo e solo su materiale istologico. Combinando diversi parametri di risonanza magnetica, potrebbe essere possibile creare una "firma" di imaging specifica per i tre diversi fenotipi immunitari e quindi essere in grado di fare una distinzione basata sull'esame di risonanza magnetica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Pavia, Italia, 27100
        • Reclutamento
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

saranno selezionati dal gruppo multidisciplinare per i neoplasmi toracici (GINT) Pazienti con cancro polmonare primario

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Carcinoma polmonare non a piccole cellule primitivo del polmone (parametro T dell'ottava edizione TNM ≥T1c)
  • Esame bioptico del tumore primitivo adeguato almeno per la quantificazione di PDL-1
  • Tomografia computerizzata di stadiazione con parametro N incerto e parametro M definito.

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni assolute alla risonanza magnetica o alla somministrazione di mezzi di contrasto a base di gadolinio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
valutazione della capacità delle tecniche avanzate di risonanza magnetica di distinguere tra fenotipi immunitari nel NSCLC.
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
fino a 36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2020

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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