Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magneettikuvaus keuhkoista: Onkologiset sovellukset

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Chandra Bortolotto, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Keuhkojen magneettikuvaus: Onkologiset sovellukset

Keuhkosyöpäkasvaimille on ominaista monimutkainen vuorovaikutus kasvainsolujen ja erilaisten paikallisten sekä tunkeutuvien isäntäelementtien, eritettävien tekijöiden ja soluväliaineen proteiinien välillä, jotka yhdessä tunnetaan mikroympäristönä. Nykyään keuhkosyövän, erityisesti ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC), yhteydessä mikroympäristön ominaisuuksien arviointi voidaan suorittaa vain patologin toimesta ja vain histologisesta materiaalista. Yhdistämällä erilaisia MRI-parametreja voidaan mahdollisesti luoda erityinen kuvantamis- "signatuuri" kolmelle erilaiselle immuunifenotyypille ja siten pystyä erottamaan ne MRI-tutkimuksen perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Pavia, Italia, 27100
        • Rekrytointi
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

valitaan monialaisen torakkaalisten kasvainten ryhmän (GINT) toimesta Potilaat, joilla on primaarinen keuhkosyöpä

Kuvaus

Ottaen huomioon kriteerit:

  • Primääri NSCLC keuhkossa (TNM 8. painoksen T-parametri ≥T1c)
  • Primääritumoriin tehty biopsiatutkimus, joka on riittävä ainakin PDL-1:n määritykseen
  • Stadionnin CT-kuvaus, jossa N-parametri on epävarma ja M-parametri varma.

Poissulkemiskriteerit:

  • Absoluuttiset vasta-aiheet magneettikuvaukseen tai gadoliniumpohjaisten kontrastiaineiden käyttöön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
edistyneiden magneettikuvausmenetelmien kyvyn arviointi erottaa immuunifenotyypit ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) tapauksessa.
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
jopa 36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa