Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Magnetisk resonansavbildning av lungene: Onkologiske anvendelser

18. mars 2026 oppdatert av: Chandra Bortolotto, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Lungekreft kjennetegnes av en kompleks interaksjon mellom svulstceller og en rekke stasjonære og infiltrerende vertselementer, sekreverte faktorer og ekstracellulære matriseproteiner, som kollektivt omtales som mikromiljøet. I dag, i forbindelse med lungekreft, og spesielt ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), kan vurderingen av mikromiljøets egenskaper bare utføres av en patolog og kun på histologisk materiale. Ved å kombinere ulike MRI-parametere kan det være mulig å skape en spesifikk bilde-«signatur» for de tre ulike immunfenotypene og dermed kunne skille dem basert på MRI-undersøkelse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Pavia, Italia, 27100
        • Rekruttering
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

vil bli utvalgt av det tverrfaglige thorakale neoplasi-gruppen (GINT) Pasienter med primær lungekreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primær NSCLC i lungen (TNM 8. utgave T-parameter ≥T1c)
  • Biopsiundersøkelse av primærtumoren som er tilstrekkelig for minst PDL-1-kvantifisering
  • Stadievurderings CT-skanning med usikker N-parameter og definitiv M-parameter.

Eksklusjonskriterier:

  • Absolutte kontraindikasjoner for magnetisk resonansavbildning eller administrering av gadoliniumbaserte kontrastmidler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
vurdering av evnen til avanserte magnetresonansteknikker til å skille mellom immunfenotyper i NSCLC.
Tidsramme: opptil 36 måneder
opptil 36 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2020

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere