- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07486219
Magnetisk resonansavbildning av lungene: Onkologiske anvendelser
18. mars 2026 oppdatert av: Chandra Bortolotto, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Lungekreft kjennetegnes av en kompleks interaksjon mellom svulstceller og en rekke stasjonære og infiltrerende vertselementer, sekreverte faktorer og ekstracellulære matriseproteiner, som kollektivt omtales som mikromiljøet.
I dag, i forbindelse med lungekreft, og spesielt ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), kan vurderingen av mikromiljøets egenskaper bare utføres av en patolog og kun på histologisk materiale.
Ved å kombinere ulike MRI-parametere kan det være mulig å skape en spesifikk bilde-«signatur» for de tre ulike immunfenotypene og dermed kunne skille dem basert på MRI-undersøkelse.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Chandra Bortolotto
- Telefonnummer: +390382503761
- E-post: c.bortolotto@smatteo.pv.it
Studiesteder
-
-
-
Pavia, Italia, 27100
- Rekruttering
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
Ta kontakt med:
- Chandra Bortolotto
- Telefonnummer: +390382503761
- E-post: c.bortolotto@smatteo.pv.it
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
vil bli utvalgt av det tverrfaglige thorakale neoplasi-gruppen (GINT) Pasienter med primær lungekreft
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Primær NSCLC i lungen (TNM 8. utgave T-parameter ≥T1c)
- Biopsiundersøkelse av primærtumoren som er tilstrekkelig for minst PDL-1-kvantifisering
- Stadievurderings CT-skanning med usikker N-parameter og definitiv M-parameter.
Eksklusjonskriterier:
- Absolutte kontraindikasjoner for magnetisk resonansavbildning eller administrering av gadoliniumbaserte kontrastmidler
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
vurdering av evnen til avanserte magnetresonansteknikker til å skille mellom immunfenotyper i NSCLC.
Tidsramme: opptil 36 måneder
|
opptil 36 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2020
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P_113103
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .