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Magnetresonanztomographie der Lunge: Onkologische Anwendungen

18. März 2026 aktualisiert von: Chandra Bortolotto, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Lungenneubildungen sind durch eine komplexe Wechselwirkung zwischen Tumorzellen und einer Vielzahl von residenten und infiltrierenden Wirtselementen, sezernierten Faktoren und extrazellulären Matrixproteinen gekennzeichnet, die zusammenfassend als Mikroumgebung bezeichnet werden. Heutzutage kann die Bewertung von Mikroumgebungsmerkmalen bei Lungenkrebs, insbesondere bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), nur von einem Pathologen und nur an histologischem Material durchgeführt werden. Durch die Kombination verschiedener MRT-Parameter könnte es möglich sein, eine spezifische Bildgebungs-„Signatur“ für die drei verschiedenen Immunphänotypen zu erstellen und somit eine Unterscheidung auf der Grundlage der MRT-Untersuchung vorzunehmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Pavia, Italien, 27100
        • Rekrutierung
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

werden von der multidisziplinären Thoraxneoplasien-Gruppe (GINT) ausgewählt. Patienten mit primärem Lungenkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primäres NSCLC der Lunge (TNM 8. Auflage T-Parameter ≥T1c)
  • Biopsieuntersuchung des Primärtumors mindestens für die PDL-1-Quantifizierung ausreichend
  • Staging-CT mit unklarem N-Parameter und definitivem M-Parameter.

Ausschlusskriterien:

  • Absolute Kontraindikationen für Magnetresonanztomographie oder die Verabreichung gadoliniumbasierter Kontrastmittel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der Fähigkeit fortgeschrittener Magnetresonanztomographie-Techniken, zwischen Immunphänotypen bei NSCLC zu unterscheiden.
Zeitfenster: bis zu 36 Monate
bis zu 36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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