- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07486219
Magnetresonanztomographie der Lunge: Onkologische Anwendungen
18. März 2026 aktualisiert von: Chandra Bortolotto, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Lungenneubildungen sind durch eine komplexe Wechselwirkung zwischen Tumorzellen und einer Vielzahl von residenten und infiltrierenden Wirtselementen, sezernierten Faktoren und extrazellulären Matrixproteinen gekennzeichnet, die zusammenfassend als Mikroumgebung bezeichnet werden.
Heutzutage kann die Bewertung von Mikroumgebungsmerkmalen bei Lungenkrebs, insbesondere bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), nur von einem Pathologen und nur an histologischem Material durchgeführt werden.
Durch die Kombination verschiedener MRT-Parameter könnte es möglich sein, eine spezifische Bildgebungs-„Signatur“ für die drei verschiedenen Immunphänotypen zu erstellen und somit eine Unterscheidung auf der Grundlage der MRT-Untersuchung vorzunehmen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Chandra Bortolotto
- Telefonnummer: +390382503761
- E-Mail: c.bortolotto@smatteo.pv.it
Studienorte
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Pavia, Italien, 27100
- Rekrutierung
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
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Kontakt:
- Chandra Bortolotto
- Telefonnummer: +390382503761
- E-Mail: c.bortolotto@smatteo.pv.it
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
werden von der multidisziplinären Thoraxneoplasien-Gruppe (GINT) ausgewählt. Patienten mit primärem Lungenkrebs
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Primäres NSCLC der Lunge (TNM 8. Auflage T-Parameter ≥T1c)
- Biopsieuntersuchung des Primärtumors mindestens für die PDL-1-Quantifizierung ausreichend
- Staging-CT mit unklarem N-Parameter und definitivem M-Parameter.
Ausschlusskriterien:
- Absolute Kontraindikationen für Magnetresonanztomographie oder die Verabreichung gadoliniumbasierter Kontrastmittel
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Bewertung der Fähigkeit fortgeschrittener Magnetresonanztomographie-Techniken, zwischen Immunphänotypen bei NSCLC zu unterscheiden.
Zeitfenster: bis zu 36 Monate
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bis zu 36 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Januar 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P_113103
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