- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07486219
Magnetisk Resonans Scanning af Lungerne: Onkologiske Anvendelser
18. marts 2026 opdateret af: Chandra Bortolotto, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Lungecancer karakteriseres af en kompleks interaktion mellem tumorceller og en række residerende og infiltrerende værtselementer, sekreterede faktorer og ekstracellulære matrixproteiner, der kollektivt omtales som mikromiljøet.
I dag, i forbindelse med lungecancer, og især ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), kan vurderingen af mikromiljøets karakteristika kun udføres af en patolog og kun på histologisk materiale.
Ved at kombinere forskellige MRI-parametre kan det være muligt at skabe et specifikt billeddannende "signatur" for de tre forskellige immunfenotyper og dermed kunne foretage en skelnen baseret på MRI-undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Chandra Bortolotto
- Telefonnummer: +390382503761
- E-mail: c.bortolotto@smatteo.pv.it
Studiesteder
-
-
-
Pavia, Italien, 27100
- Rekruttering
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
Kontakt:
- Chandra Bortolotto
- Telefonnummer: +390382503761
- E-mail: c.bortolotto@smatteo.pv.it
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
vil blive udvalgt af den multidisciplinære thorakale neoplasi-gruppe (GINT) Patienter med primær lungekraft
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primær NSCLC i lungen (TNM 8. udgave T-parameter ≥T1c)
- Biopsiundersøgelse af den primære tumor tilstrækkelig i det mindste til PDL-1-kvantificering
- Staging CT-scanning med usikker N-parameter og definitiv M-parameter.
Eksklusionskriterier:
- Absolutte kontraindikationer for magnetisk resonansscanning eller administration af gadolinium-baserede kontrastmidler
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
vurdering af evnen hos avancerede magnetisk resonans billedteknikker til at skelne mellem immunfenotyper i NSCLC.
Tidsramme: op til 36 måneder
|
op til 36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2020
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
20. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P_113103
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .