Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Magnetische Resonantie Imaging van de Long: Oncologische Toepassingen

18 maart 2026 bijgewerkt door: Chandra Bortolotto, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Magnetische Resonantiebeeldvorming van de Long: Oncologische Toepassingen

Longneoplasmata worden gekenmerkt door een complexe interactie tussen tumorcellen en een verscheidenheid aan residente en infiltrerende hostelementen, uitgescheiden factoren en extracellulaire matrixeiwitten, collectief aangeduid als de micro-omgeving. Tegenwoordig kan in de context van longkanker, en in het bijzonder niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC), de evaluatie van micro-omgevingskenmerken alleen door een patholoog en alleen op histologisch materiaal worden uitgevoerd. Door verschillende MRI-parameters te combineren, kan het mogelijk zijn om een specifiek beeldvormings"handtekening" voor de drie verschillende immuunfenotypes te creëren en zo onderscheid te kunnen maken op basis van MRI-onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Pavia, Italië, 27100
        • Werving
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

worden geselecteerd door de multidisciplinaire thoracale neoplasieën groep (GINT) Patiënten met primaire longkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Primair NSCLC van de long (TNM 8e editie T-parameter ≥T1c)
  • Biopsieonderzoek van de primaire tumor geschikt voor PDL-1-kwantificatie
  • Stadiërings-CT-scan met onzekere N-parameter en definitieve M-parameter.

Exclusiecriteria:

  • Absolute contra-indicaties voor magnetische resonantiebeeldvorming of toediening van gadoliniumhoudende contrastmiddelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
beoordeling van het vermogen van geavanceerde magnetische resonantiebeeldvormingstechnieken om onderscheid te maken tussen immuunfenotypes in NSCLC.
Tijdsspanne: tot 36 maanden
tot 36 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren