- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07486219
Magnetische Resonantie Imaging van de Long: Oncologische Toepassingen
18 maart 2026 bijgewerkt door: Chandra Bortolotto, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Magnetische Resonantiebeeldvorming van de Long: Oncologische Toepassingen
Longneoplasmata worden gekenmerkt door een complexe interactie tussen tumorcellen en een verscheidenheid aan residente en infiltrerende hostelementen, uitgescheiden factoren en extracellulaire matrixeiwitten, collectief aangeduid als de micro-omgeving.
Tegenwoordig kan in de context van longkanker, en in het bijzonder niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC), de evaluatie van micro-omgevingskenmerken alleen door een patholoog en alleen op histologisch materiaal worden uitgevoerd.
Door verschillende MRI-parameters te combineren, kan het mogelijk zijn om een specifiek beeldvormings"handtekening" voor de drie verschillende immuunfenotypes te creëren en zo onderscheid te kunnen maken op basis van MRI-onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Chandra Bortolotto
- Telefoonnummer: +390382503761
- E-mail: c.bortolotto@smatteo.pv.it
Studie Locaties
-
-
-
Pavia, Italië, 27100
- Werving
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
Contact:
- Chandra Bortolotto
- Telefoonnummer: +390382503761
- E-mail: c.bortolotto@smatteo.pv.it
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
worden geselecteerd door de multidisciplinaire thoracale neoplasieën groep (GINT) Patiënten met primaire longkanker
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Primair NSCLC van de long (TNM 8e editie T-parameter ≥T1c)
- Biopsieonderzoek van de primaire tumor geschikt voor PDL-1-kwantificatie
- Stadiërings-CT-scan met onzekere N-parameter en definitieve M-parameter.
Exclusiecriteria:
- Absolute contra-indicaties voor magnetische resonantiebeeldvorming of toediening van gadoliniumhoudende contrastmiddelen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
beoordeling van het vermogen van geavanceerde magnetische resonantiebeeldvormingstechnieken om onderscheid te maken tussen immuunfenotypes in NSCLC.
Tijdsspanne: tot 36 maanden
|
tot 36 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 januari 2020
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P_113103
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .