Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie Rezonansu Magnetycznego Płuc: Zastosowania Onkologiczne

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Chandra Bortolotto, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Nowotwory płuc charakteryzują się złożoną interakcją między komórkami nowotworowymi a różnymi elementami gospodarza, zarówno rezydującymi, jak i infiltrującymi, czynnikami wydzielanymi oraz białkami macierzy zewnątrzkomórkowej, które łącznie określa się jako mikrośrodowisko. Obecnie, w kontekście raka płuca, a w szczególności niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), ocena charakterystyki mikrośrodowiska może być przeprowadzona wyłącznie przez patologa i jedynie na materiale histologicznym. Łącząc różne parametry MRI, możliwe może być stworzenie specyficznej "sygnatury" obrazowania dla trzech różnych fenotypów immunologicznych, a tym samym możliwość dokonania rozróżnienia na podstawie badania MRI.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Pavia, Włochy, 27100
        • Rekrutacyjny
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

będą wybrani przez multidyscyplinarną grupę nowotworów klatki piersiowej (GINT) Pacjenci z pierwotnym rakiem płuca

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pierwotny NSCLC płuca (TNM 8. edycja parametr T ≥T1c)
  • Badanie biopsji guza pierwotnego wystarczające co najmniej do ilościowego oznaczenia PDL-1
  • Badanie CT w celu określenia stopnia zaawansowania z niepewnym parametrem N i określonym parametrem M.

Kryteria wyłączenia:

  • Bezwzględne przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego lub podania środków kontrastowych na bazie gadolinu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ocena zdolności zaawansowanych technik obrazowania rezonansem magnetycznym do rozróżniania fenotypów immunologicznych w niedrobnokomórkowym raku płuca.
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
do 36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj