Магнитно-резонансная томография лёгких: онкологические применения
18 марта 2026 г. обновлено: Chandra Bortolotto, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Магнитно-резонансная томография легких: онкологические применения
Для легочных новообразований характерно сложное взаимодействие между опухолевыми клетками и различными резидентными и инфильтрирующими элементами организма, секретируемыми факторами и белками внеклеточного матрикса, которые в совокупности называются микроокружением.
В настоящее время, в контексте рака легких, и в частности немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), оценку характеристик микроокружения может проводить только патолог и только на гистологическом материале.
Комбинируя различные параметры МРТ, возможно создать специфическую визуализационную «сигнатуру» для трех различных иммунных фенотипов и, таким образом, проводить различие на основе МРТ-исследования.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Chandra Bortolotto
- Номер телефона: +390382503761
- Электронная почта: c.bortolotto@smatteo.pv.it
Места учебы
-
-
-
Pavia, Италия, 27100
- Рекрутинг
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
Контакт:
- Chandra Bortolotto
- Номер телефона: +390382503761
- Электронная почта: c.bortolotto@smatteo.pv.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
будут отобраны многопрофильной группой по новообразованиям грудной клетки (GINT) Пациенты с первичным раком легкого
Описание
Критерии включения:
- Первичный НМРЛ легкого (TNM 8-е издание параметр T ≥T1c)
- Биопсия первичной опухоли, достаточная как минимум для количественного определения PDL-1
- Стадирующая КТ с неопределенным параметром N и определенным параметром M.
Критерии исключения:
- Абсолютные противопоказания к магнитно-резонансной томографии или введению контрастных средств на основе гадолиния
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
оценка способности передовых методов магнитно-резонансной томографии различать иммунные фенотипы при НМРЛ.
Временное ограничение: до 36 месяцев
|
до 36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P_113103
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .