Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tongyangxiao Lotion for Postoperative Wound Healing After Anal Fistula Surgery

26. dubna 2026 aktualizováno: Yongkang An

Tongyangxiao Lotion Accelerates Postoperative Wound Healing in Anal Fistula Surgery by Activating the PI3K-Akt-mTOR Pathway

This study tests whether a traditional Chinese herbal bath called Tongyangxiao (TYX) lotion helps surgical wounds heal faster in patients who have had anal fistula surgery. Anal fistulas are abnormal tunnels near the anus that often require surgery, but the wound is usually left open and heals slowly. The study compares TYX lotion with a standard antiseptic bath (potassium permanganate). Patients use one of the two baths once daily for 14 days after surgery. The main goal is to see how long it takes for the wound to close completely. The study also measures pain, wound size, inflammation, and proteins involved in healing. A total of 115 patients took part, and laboratory experiments with human skin cells were also performed to understand how TYX works.

Přehled studie

Detailní popis

This prospective, single-blind, randomized controlled trial was conducted at two hospitals in China (The First Affiliated Hospital of Hebei University of Chinese Medicine and The First Affiliated Hospital of Henan University of Chinese Medicine) from June 2023 to June 2024. The study enrolled 115 patients aged 18-65 years with low simple anal fistula who underwent low anal fistulectomy. Patients were randomly assigned to either the Tongyangxiao (TYX) group (n=58) or the potassium permanganate (PP) group (n=57). Starting on postoperative day 2, the TYX group received a 15-minute sitz bath once daily with 1500 mL of TYX decoction (40°C) for 14 days. The TYX decoction contains ten herbs: Huangbai, Kushen, Danggui, Cangzhu, Qinjiao, Xixin, Fangfeng, Chuanjiao, Mingfan, and Mangxiao. The PP group received a 15-minute sitz bath with 1:5000 potassium permanganate solution (40°C) for the same duration.

The primary outcome was wound healing time (days from surgery to complete epithelialization). Secondary outcomes included wound area (measured by ImageJ at days 5,7,14), exudate score, pain by visual analog scale (VAS, days 5,10,14), serum and tissue levels of inflammatory cytokines (TNF-α, IL-6, IL-1β) by ELISA and immunohistochemistry, expression of PI3K-Akt-mTOR pathway proteins (p-PI3K, p-Akt, p-mTOR) by Western blot and immunohistochemistry, and collagen I/III expression by Western blot, qPCR, and immunohistochemistry. Safety was monitored by recording adverse events.

In parallel, network pharmacology predicted PI3K-Akt as a core pathway. An in vitro experiment using human fibroblast HFF-1 cells treated with TNF-α (50 ng/mL) was performed to model inflammation. Cells were treated with TYX lyophilized powder (0.1 or 0.5 mg/mL), the PI3K activator 740Y-P, or their combination. Cell migration was assessed by Transwell assay; pathway protein expression and collagen were measured by Western blot and immunofluorescence.

The study was approved by the Ethics Committee of Hebei University of Chinese Medicine (YXLL2021010) and the sub-center (2021HL-248-01). All patients gave written informed consent. No U.S. government funding or IND/IDE was involved.

Results demonstrate that TYX significantly shortened wound healing time, reduced pain and exudate, decreased inflammatory cytokines, and upregulated PI3K-Akt-mTOR phosphorylation and collagen deposition. In vitro, TYX reversed TNF-α-induced suppression of fibroblast migration and pathway activity. These findings support the clinical use of TYX lotion to accelerate postoperative wound healing in anal fistula surgery by activating the PI3K-Akt-mTOR signaling pathway.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

115

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Čína, 450000,
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Chinese Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

Age 18 to 65 years

Diagnosis of low simple anal fistula according to the Chinese expert consensus on diagnosis and treatment of anal fistula (2020 edition)

Traditional Chinese medicine pattern of damp-heat downward infusion

Underwent low anal fistulectomy

No surgical contraindications

Exclusion Criteria:

Complex or high anal fistula

Inflammatory bowel disease, diabetes mellitus, or severe cardiac / liver / renal dysfunction

Allergy to any component of Tongyangxiao lotion or potassium permanganate

Pregnancy or lactation

Participation in another clinical trial within 3 months

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tongyangxiao (TYX) group
Patients receive a 15-minute sitz bath once daily with 1500 mL of Tongyangxiao decoction (40°C) from postoperative day 2 for 14 consecutive days. The decoction contains ten herbs: Huangbai (Phellodendron chinense), Kushen (Sophora flavescens), Danggui (Angelica sinensis), Cangzhu (Atractylodes lancea), Qinjiao (Gentiana macrophylla), Xixin (Asarum sieboldii), Fangfeng (Saposhnikovia divaricata), Chuanjiao (Zanthoxylum bungeanum), Mingfan (Alumen), and Mangxiao (Natrii Sulfas).
Patients receive a 15-minute sitz bath once daily with 1500 mL of Tongyangxiao decoction (40°C) from postoperative day 2 for 14 consecutive days. The decoction contains ten herbs: Huangbai (Phellodendron chinense), Kushen (Sophora flavescens), Danggui (Angelica sinensis), Cangzhu (Atractylodes lancea), Qinjiao (Gentiana macrophylla), Xixin (Asarum sieboldii), Fangfeng (Saposhnikovia divaricata), Chuanjiao (Zanthoxylum bungeanum), Mingfan (Alumen), and Mangxiao (Natrii Sulfas).
atients receive a 15-minute sitz bath once daily with 1500 mL of 1:5000 potassium permanganate solution (40°C) from postoperative day 2 for 14 consecutive days.
Ostatní jména:
  • Aktivní komparátor
Aktivní komparátor: Potassium permanganate (PP) group
Patients receive a 15-minute sitz bath once daily with 1500 mL of 1:5000 potassium permanganate solution (40°C) from postoperative day 2 for 14 consecutive days.
Patients receive a 15-minute sitz bath once daily with 1500 mL of Tongyangxiao decoction (40°C) from postoperative day 2 for 14 consecutive days. The decoction contains ten herbs: Huangbai (Phellodendron chinense), Kushen (Sophora flavescens), Danggui (Angelica sinensis), Cangzhu (Atractylodes lancea), Qinjiao (Gentiana macrophylla), Xixin (Asarum sieboldii), Fangfeng (Saposhnikovia divaricata), Chuanjiao (Zanthoxylum bungeanum), Mingfan (Alumen), and Mangxiao (Natrii Sulfas).
atients receive a 15-minute sitz bath once daily with 1500 mL of 1:5000 potassium permanganate solution (40°C) from postoperative day 2 for 14 consecutive days.
Ostatní jména:
  • Aktivní komparátor

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Wound healing time
Časové okno: From date of surgery until complete epithelialization, assessed daily up to 60 days
Number of days from surgery to complete wound closure (complete epithelialization without need for dressing).Time Frame
From date of surgery until complete epithelialization, assessed daily up to 60 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Wound area
Časové okno: Postoperative days 5, 7, and 14
Description: Wound area (cm²) measured by tracing the wound margin on transparent film and calculated using ImageJ software.
Postoperative days 5, 7, and 14
Exudate score
Časové okno: Postoperative days 5, 7, and 14
Graded as 0=none, 1=mild (only on dressing), 2=moderate (soaking < half of dressing), 3=severe (soaking ≥ half of dressing).
Postoperative days 5, 7, and 14
Pain score (VAS)
Časové okno: Postoperative days 5, 10, and 14
Visual analog scale from 0 (no pain) to 10 (worst pain).
Postoperative days 5, 10, and 14
Inflammatory cytokines (TNF-α, IL-6, IL-1β)
Časové okno: Postoperative days 7 and 14
Measured in serum by ELISA and in wound tissue by immunohistochemistry.
Postoperative days 7 and 14
PI3K-Akt-mTOR pathway proteins (p-PI3K, p-Akt, p-mTOR)
Časové okno: Postoperative days 7 and 14
Expression levels and phosphorylation ratios measured by Western blot and immunohistochemistry in wound tissue.
Postoperative days 7 and 14
Collagen I and Collagen III
Časové okno: Postoperative days 7 and 14
Protein and mRNA expression measured by Western blot, immunohistochemistry, and RT-qPCR in wound tissue
Postoperative days 7 and 14

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tongyangxiao (TYX) group

Předplatit