Validity and Reliability of the Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ) in Turkish
25. dubna 2026 aktualizováno: Gulfidan Tokgoz, Istanbul University - Cerrahpasa
Validity and Reliability of the Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ) in a Geriatric Population in Turkish
The aim of this research is to adapt the Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ) into Turkish and to evaluate its suitability for the Turkish elderly population through validity and reliability analyses.
After the cultural adaptation process is completed, the construct validity of the scale will be evaluated using exploratory and confirmatory factor analyses; its reliability will be assessed through internal consistency coefficients (Cronbach's alpha) and test-retest reliability over time (ICC).
Accordingly, the study aims to provide a valid and reliable assessment tool for clinicians and researchers who wish to evaluate individual experiences in exergaming-based interventions.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
While regular exercise plays a critical role in maintaining the physical and cognitive health of the growing elderly population, barriers such as lack of motivation, physical limitations, and boredom restrict participation in exercise among the elderly.
Multimodal "exergaming" applications, which combine exercise and gamification dynamics, offer an innovative and enjoyable alternative that enhances the motivation, balance, cognitive skills, and coordination of older individuals.
The long-term success of exergaming interventions and the sustainability of participation should be evaluated not only by physical outcomes but also by psychosocial motivational parameters such as enjoyment, flow, and sense of control derived from the game.
The Exergame Experience Questionnaire (EEQ) stands out in the literature for measuring this experience.
However, the EEQ scale, in its current form, is only valid within the English-speaking cultural context.
Despite the increasing prevalence of exergaming applications in Türkiye, the lack of a psychometrically robust and culturally adapted measurement tool capable of evaluating this experience in a multidimensional way hinders the individualization of interventions and the measurement of their effectiveness.
This study aims to address this deficiency.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
46
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: GULFİDAN TOKGÖZ, Lecturer, PhD (c)
- Telefonní číslo: 0552 022 76 32
- E-mail: gulfidan.tokgoz@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Balıkesir, Turecko (Türkiye)
- Balıkesir Üniversitesi
-
Kontakt:
- GULFİDAN TOKGÖZ, Lecturer, PhD (c)
- Telefonní číslo: 0552 022 76 32
- E-mail: gulfidan.tokgoz@gmail.com
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Bilal Katipoğlu, Assoc. Prof. Dr.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Nilay ARMAN, Assoc. Prof. Dr.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
The study population consists of individuals aged 65 and over residing in the city center of Balıkesir.
Accordingly, the sample group will be comprised of volunteer elderly individuals who meet the specified inclusion criteria, have a cognitive capacity suitable for data collection, and have experience with the exergaming applications included in the study protocol.
Popis
Inclusion Criteria:
- Being 65 years of age or older
- Having participated in an exergaming application at least once before
- Not having a physical, sensory or cognitive disability that would prevent participation in the exergaming application
- Agreeing to participate voluntarily and providing informed consent
Exclusion Criteria:
- Individuals with active neurological, vestibular, or psychiatric disorders
- Individuals diagnosed with moderate or severe cognitive impairment (MMSE < 24 and/or MoCA < 21)
- Individuals with severe hearing or vision loss
- Individuals who are physically unable to participate in exergaming due to cardiopulmonary or orthopedic reasons
- Individuals with no prior exergaming experience
- Individuals who experience significant communication difficulties
- Participants who do not sign the voluntary consent form
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Geriartric Indivıduals
The study population consists of individuals aged 65 and over residing in the city center of Balıkesir.
|
The adaptation process of the Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ) into Turkish will be carried out following the forward-backward translation method proposed by Beaton et al. (2000), which has international validity.
In this context, the scale will first be translated from English to Turkish by two independent translators, one a healthcare specialist and the other a professional language expert.
These two translations will then be compared to create a common preliminary text; subsequently, this text will be translated back into English by two independent translators whose native language is English and who are familiar with the conceptual content, and any loss of meaning will be evaluated.
The resulting Turkish draft will be reviewed by an expert panel for cultural appropriateness, linguistic clarity, and conceptual equivalent; necessary adjustments will be made.
Finally, the scale will be piloted on 10 elderly individuals selected from the target population, and feedback on the com
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ)
Časové okno: 2 weeks
|
The Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ) is a self-report, multidimensional measurement tool developed to assess the level of enjoyment individuals experience while participating in exercise-based digital games (Fitzgerald et al.). The scale allows for a comprehensive assessment of both the structural characteristics of the digital game and the experience related to physical activity (Fitzgerald et al.). The original form of the EEQ consists of a total of 20 items, adapted from scales such as the Game Engagement Questionnaire (GEQ), Immersive Experience Questionnaire (IEQ), and Physical Activity Enjoyment Scale (PACES), which have previously proven their validity and reliability (Fitzgerald et al.). Each item is answered using a 5-point Likert scale ranging from 1 (Strongly Disagree) to 5 (Strongly Agree). The scale items are structured in four sub-dimensions: Immersion, Intrinsically Rewarding Activity, User Control, and Exercise Experience. O |
2 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Physical Activity Enjoyment Scale (PAES)
Časové okno: 1 weeks
|
The Physical Activity Enjoyment Scale (PAES) is a self-report psychometric scale developed to assess the level of enjoyment individuals experience while participating in physical activity (Mullen et al., 2011; Özkurt et al., 2022).
The Turkish adapted version of the scale was introduced to the Turkish population by Özkurt et al. (2022) after completing the cultural adaptation process and validity and reliability analyses.
PAES has a single-factor structure consisting of 8 items.
Each item is answered with a 7-point Likert scale ranging from 1 (Strongly Disagree) to 7 (Strongly Agree) (Özkurt et al., 2022).
High scores obtained from the scale indicate that the individual experiences a high level of enjoyment during physical activity.
The scale's internal consistency coefficient (Cronbach's alpha = 0.96) and composite reliability value (CR = 0.95) were found to be high, indicating that the scale has strong psychometric properties (Özkurt et al.,
|
1 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Özkurt, B., Küçükibiş, H. F., & Eskiler, E. (2022). Fiziksel Aktivitelerden Keyif Alma Ölçeği (FAKÖ): Türk Kültürüne Uyarlama, Geçerlik ve Güvenirlik Çalışması. Anemon Muş Alparslan Üniversitesi Sosyal Bilimler Dergisi, 10(1), 21-37. https://doi.org/10.18506/anemon.976300
- Fitzgerald, A., Huang, S., Sposato, K., Wang, D., Claypool, M., & Agu, E. (2020). The Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ): An instrument for measuring exergame enjoyment. Proceedings of the Hawaii International Conference on System Sciences (HICSS).
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
30. dubna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. května 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
1. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2026/45
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .