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Validity and Reliability of the Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ) in Turkish

25 de abril de 2026 atualizado por: Gulfidan Tokgoz, Istanbul University - Cerrahpasa

Validity and Reliability of the Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ) in a Geriatric Population in Turkish

The aim of this research is to adapt the Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ) into Turkish and to evaluate its suitability for the Turkish elderly population through validity and reliability analyses. After the cultural adaptation process is completed, the construct validity of the scale will be evaluated using exploratory and confirmatory factor analyses; its reliability will be assessed through internal consistency coefficients (Cronbach's alpha) and test-retest reliability over time (ICC). Accordingly, the study aims to provide a valid and reliable assessment tool for clinicians and researchers who wish to evaluate individual experiences in exergaming-based interventions.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

While regular exercise plays a critical role in maintaining the physical and cognitive health of the growing elderly population, barriers such as lack of motivation, physical limitations, and boredom restrict participation in exercise among the elderly. Multimodal "exergaming" applications, which combine exercise and gamification dynamics, offer an innovative and enjoyable alternative that enhances the motivation, balance, cognitive skills, and coordination of older individuals. The long-term success of exergaming interventions and the sustainability of participation should be evaluated not only by physical outcomes but also by psychosocial motivational parameters such as enjoyment, flow, and sense of control derived from the game. The Exergame Experience Questionnaire (EEQ) stands out in the literature for measuring this experience. However, the EEQ scale, in its current form, is only valid within the English-speaking cultural context. Despite the increasing prevalence of exergaming applications in Türkiye, the lack of a psychometrically robust and culturally adapted measurement tool capable of evaluating this experience in a multidimensional way hinders the individualization of interventions and the measurement of their effectiveness. This study aims to address this deficiency.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

46

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Balıkesir, Turquia (Türkiye)
        • Balıkesir Üniversitesi
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Bilal Katipoğlu, Assoc. Prof. Dr.
        • Subinvestigador:
          • Nilay ARMAN, Assoc. Prof. Dr.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population consists of individuals aged 65 and over residing in the city center of Balıkesir. Accordingly, the sample group will be comprised of volunteer elderly individuals who meet the specified inclusion criteria, have a cognitive capacity suitable for data collection, and have experience with the exergaming applications included in the study protocol.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being 65 years of age or older
  • Having participated in an exergaming application at least once before
  • Not having a physical, sensory or cognitive disability that would prevent participation in the exergaming application
  • Agreeing to participate voluntarily and providing informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Individuals with active neurological, vestibular, or psychiatric disorders
  2. Individuals diagnosed with moderate or severe cognitive impairment (MMSE < 24 and/or MoCA < 21)
  3. Individuals with severe hearing or vision loss
  4. Individuals who are physically unable to participate in exergaming due to cardiopulmonary or orthopedic reasons
  5. Individuals with no prior exergaming experience
  6. Individuals who experience significant communication difficulties
  7. Participants who do not sign the voluntary consent form

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Geriartric Indivıduals
The study population consists of individuals aged 65 and over residing in the city center of Balıkesir.
The adaptation process of the Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ) into Turkish will be carried out following the forward-backward translation method proposed by Beaton et al. (2000), which has international validity. In this context, the scale will first be translated from English to Turkish by two independent translators, one a healthcare specialist and the other a professional language expert. These two translations will then be compared to create a common preliminary text; subsequently, this text will be translated back into English by two independent translators whose native language is English and who are familiar with the conceptual content, and any loss of meaning will be evaluated. The resulting Turkish draft will be reviewed by an expert panel for cultural appropriateness, linguistic clarity, and conceptual equivalent; necessary adjustments will be made. Finally, the scale will be piloted on 10 elderly individuals selected from the target population, and feedback on the com

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ)
Prazo: 2 weeks

The Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ) is a self-report, multidimensional measurement tool developed to assess the level of enjoyment individuals experience while participating in exercise-based digital games (Fitzgerald et al.). The scale allows for a comprehensive assessment of both the structural characteristics of the digital game and the experience related to physical activity (Fitzgerald et al.). The original form of the EEQ consists of a total of 20 items, adapted from scales such as the Game Engagement Questionnaire (GEQ), Immersive Experience Questionnaire (IEQ), and Physical Activity Enjoyment Scale (PACES), which have previously proven their validity and reliability (Fitzgerald et al.).

Each item is answered using a 5-point Likert scale ranging from 1 (Strongly Disagree) to 5 (Strongly Agree). The scale items are structured in four sub-dimensions: Immersion, Intrinsically Rewarding Activity, User Control, and Exercise Experience. O

2 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Physical Activity Enjoyment Scale (PAES)
Prazo: 1 weeks
The Physical Activity Enjoyment Scale (PAES) is a self-report psychometric scale developed to assess the level of enjoyment individuals experience while participating in physical activity (Mullen et al., 2011; Özkurt et al., 2022). The Turkish adapted version of the scale was introduced to the Turkish population by Özkurt et al. (2022) after completing the cultural adaptation process and validity and reliability analyses. PAES has a single-factor structure consisting of 8 items. Each item is answered with a 7-point Likert scale ranging from 1 (Strongly Disagree) to 7 (Strongly Agree) (Özkurt et al., 2022). High scores obtained from the scale indicate that the individual experiences a high level of enjoyment during physical activity. The scale's internal consistency coefficient (Cronbach's alpha = 0.96) and composite reliability value (CR = 0.95) were found to be high, indicating that the scale has strong psychometric properties (Özkurt et al.,
1 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Özkurt, B., Küçükibiş, H. F., & Eskiler, E. (2022). Fiziksel Aktivitelerden Keyif Alma Ölçeği (FAKÖ): Türk Kültürüne Uyarlama, Geçerlik ve Güvenirlik Çalışması. Anemon Muş Alparslan Üniversitesi Sosyal Bilimler Dergisi, 10(1), 21-37. https://doi.org/10.18506/anemon.976300
  • Fitzgerald, A., Huang, S., Sposato, K., Wang, D., Claypool, M., & Agu, E. (2020). The Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ): An instrument for measuring exergame enjoyment. Proceedings of the Hawaii International Conference on System Sciences (HICSS).

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2026/45

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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