- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07562906
Validity and Reliability of the Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ) in Turkish
Validity and Reliability of the Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ) in a Geriatric Population in Turkish
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: GULFİDAN TOKGÖZ, Lecturer, PhD (c)
- Número de telefone: 0552 022 76 32
- E-mail: gulfidan.tokgoz@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Balıkesir, Turquia (Türkiye)
- Balıkesir Üniversitesi
-
Contato:
- GULFİDAN TOKGÖZ, Lecturer, PhD (c)
- Número de telefone: 0552 022 76 32
- E-mail: gulfidan.tokgoz@gmail.com
-
Subinvestigador:
- Bilal Katipoğlu, Assoc. Prof. Dr.
-
Subinvestigador:
- Nilay ARMAN, Assoc. Prof. Dr.
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being 65 years of age or older
- Having participated in an exergaming application at least once before
- Not having a physical, sensory or cognitive disability that would prevent participation in the exergaming application
- Agreeing to participate voluntarily and providing informed consent
Exclusion Criteria:
- Individuals with active neurological, vestibular, or psychiatric disorders
- Individuals diagnosed with moderate or severe cognitive impairment (MMSE < 24 and/or MoCA < 21)
- Individuals with severe hearing or vision loss
- Individuals who are physically unable to participate in exergaming due to cardiopulmonary or orthopedic reasons
- Individuals with no prior exergaming experience
- Individuals who experience significant communication difficulties
- Participants who do not sign the voluntary consent form
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Geriartric Indivıduals
The study population consists of individuals aged 65 and over residing in the city center of Balıkesir.
|
The adaptation process of the Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ) into Turkish will be carried out following the forward-backward translation method proposed by Beaton et al. (2000), which has international validity.
In this context, the scale will first be translated from English to Turkish by two independent translators, one a healthcare specialist and the other a professional language expert.
These two translations will then be compared to create a common preliminary text; subsequently, this text will be translated back into English by two independent translators whose native language is English and who are familiar with the conceptual content, and any loss of meaning will be evaluated.
The resulting Turkish draft will be reviewed by an expert panel for cultural appropriateness, linguistic clarity, and conceptual equivalent; necessary adjustments will be made.
Finally, the scale will be piloted on 10 elderly individuals selected from the target population, and feedback on the com
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ)
Prazo: 2 weeks
|
The Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ) is a self-report, multidimensional measurement tool developed to assess the level of enjoyment individuals experience while participating in exercise-based digital games (Fitzgerald et al.). The scale allows for a comprehensive assessment of both the structural characteristics of the digital game and the experience related to physical activity (Fitzgerald et al.). The original form of the EEQ consists of a total of 20 items, adapted from scales such as the Game Engagement Questionnaire (GEQ), Immersive Experience Questionnaire (IEQ), and Physical Activity Enjoyment Scale (PACES), which have previously proven their validity and reliability (Fitzgerald et al.). Each item is answered using a 5-point Likert scale ranging from 1 (Strongly Disagree) to 5 (Strongly Agree). The scale items are structured in four sub-dimensions: Immersion, Intrinsically Rewarding Activity, User Control, and Exercise Experience. O |
2 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Physical Activity Enjoyment Scale (PAES)
Prazo: 1 weeks
|
The Physical Activity Enjoyment Scale (PAES) is a self-report psychometric scale developed to assess the level of enjoyment individuals experience while participating in physical activity (Mullen et al., 2011; Özkurt et al., 2022).
The Turkish adapted version of the scale was introduced to the Turkish population by Özkurt et al. (2022) after completing the cultural adaptation process and validity and reliability analyses.
PAES has a single-factor structure consisting of 8 items.
Each item is answered with a 7-point Likert scale ranging from 1 (Strongly Disagree) to 7 (Strongly Agree) (Özkurt et al., 2022).
High scores obtained from the scale indicate that the individual experiences a high level of enjoyment during physical activity.
The scale's internal consistency coefficient (Cronbach's alpha = 0.96) and composite reliability value (CR = 0.95) were found to be high, indicating that the scale has strong psychometric properties (Özkurt et al.,
|
1 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Özkurt, B., Küçükibiş, H. F., & Eskiler, E. (2022). Fiziksel Aktivitelerden Keyif Alma Ölçeği (FAKÖ): Türk Kültürüne Uyarlama, Geçerlik ve Güvenirlik Çalışması. Anemon Muş Alparslan Üniversitesi Sosyal Bilimler Dergisi, 10(1), 21-37. https://doi.org/10.18506/anemon.976300
- Fitzgerald, A., Huang, S., Sposato, K., Wang, D., Claypool, M., & Agu, E. (2020). The Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ): An instrument for measuring exergame enjoyment. Proceedings of the Hawaii International Conference on System Sciences (HICSS).
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2026/45
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .