- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07570823
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of SCTB35 in Combination With Gemcitabine and Oxaliplatin in Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma
29. dubna 2026 aktualizováno: Sinocelltech Ltd.
A Phase 3 Randomized, Open-label, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Efficacy of SCTB35 in Combination With Gemcitabine and Oxaliplatin Versus Rituximab in Combination With Gemcitabine and Oxaliplatin in Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of SCTB35 in Combination With Gemcitabine and Oxaliplatin vs Rituximab in Combination With Gemcitabine and Oxaliplatin in Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
101
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 18-80 years old
- Histologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma according to WHO 2022 criteria
- Relapsed or refractory (R/R) disease following at least one prior systemic regimen that contained an anti-CD20 monoclonal antibody (mAb) in combination with chemotherapy
- Participants who have failed after one prior line of therapy are not candidates for high-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplant (ASCT)
- Presence of measurable or evaluable disease at baseline ECOG PS 0-2
- ECOG PS 0-2
- Adequate organ function and bone marrow function
- Expected survival ≥ 3 months
Exclusion Criteria:
- Prior treatment with antibodies targeting both CD20 and CD3
- Contraindication to rituximab, gemcitabine or oxaliplatin, or prior treatment with an anti-CD20 antibody in combination with the GemOx regimen
- Peripheral neuropathy assessed to be Grade >1 according to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v6.0 at enrollment
- Known central nervous system (CNS) involvement by lymphoma
- Known any major episode of active infection requiring treatment with systemic antibiotics within 2 weeks
- Treatment with chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy within 100 days prior to first SCTB35 administration
- Autologous HSCT within 100 days prior to first SCTB35 administration, or any prior allogeneic HSCT or solid organ transplantation
- Major surgery within 4 weeks prior to first SCTB35 administration
- Chemotherapy and other non-investigational antineoplastic agents (except CD20 mAbs) within 4 weeks or 5 half-lives (whichever is shorter) prior to first SCTB35 administration
- Administration of a live, attenuated vaccine within 4 weeks before first study treatment administration or anticipation that such a live, attenuated vaccine will be required during the study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: R-GemOx
|
Účastníci dostanou IV rituxumab v den 1 každého cyklu po dobu až 8 cyklů.
Participants will receive IV gemcitabine administration for up to 8 cycles.
Participants will receive IV oxaliplatin administration for up to 8 cycles.
|
|
Experimentální: SCTB35-GemOx
|
SCTB35 will be subcutaneously administered at a dose as specified
Participants will receive IV gemcitabine administration for up to 8 cycles.
Participants will receive IV oxaliplatin administration for up to 8 cycles.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Adverse Events
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
Treatment-emergent adverse events/serious adverse events/adverse events of special interest
|
Up to approximately 3 years
|
|
Progression free survival (PFS)
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
Defined as the time from the date of randomization to the date of first documentation of progression disease (PD) or the date of death from any cause, whichever occurs first.
|
Up to approximately 3 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants Achieving Best Overall Response (BOR)
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
BOR is defined as Complete Response (CR) or Partial Response (PR), determined by Lugano criteria
|
Up to approximately 3 years
|
|
Percentage of Participants Achieving CR
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
Percentage of participants who achieve a CR determined per Lugano criteria.
|
Up to approximately 3 years
|
|
Overall Survival (OS)
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
Overall survival is defined as the duration from the date of randomization to the date of the participant's death.
|
Up to approximately 3 years
|
|
Duration of Response (DOR)
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
DOR is defined as the time from the first occurrence of response (CR or PR) to disease progression or death, whichever occurs first.
|
Up to approximately 3 years
|
|
Time to Response (TTR)
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
Time to response is defined for participants achieving a CR/PR as the time from starting therapy to first a CR/PR.
|
Up to approximately 3 years
|
|
Event-Free Survival (EFS)
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
EFS is defined as the duration from randomization to disease progression determined by Lugano criteria as assessed by the investigator, initiation of any non-protocol-specified new anti-lymphoma therapy for any reason, or death (whichever occurs first).
|
Up to approximately 3 years
|
|
Duration of Complete Response (DOCR)
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
DOCR is defined as the time from the first occurrence of CR to disease progression or death, whichever occurs first.
|
Up to approximately 3 years
|
|
Time to Complete Response (TTCR)
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
Time to complete response is defined for participants achieving a CR as the time from starting therapy to first a CR.
|
Up to approximately 3 years
|
|
Blood Concentrations of SCTB35
Časové okno: Up to approximately 1 years
|
The pharmacokinetics of SCTB35 will be analyzed based on the drug concentrations at respective timepoints in the blood samples (or blood derivative)
|
Up to approximately 1 years
|
|
Anti-drug Antibodies of SCTB35
Časové okno: Up to approximately 3 years
|
Blood samples (or blood derivative) will be screened for antibodies binding to SCTB35
|
Up to approximately 3 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. května 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. listopadu 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. dubna 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
6. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Lymfatická onemocnění
- Histiocytární poruchy, maligní
- Histiocytóza
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Sarkom dendritických buněk, interdigitating
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny, 1 kruh
- Heterocyklické sloučeniny
- Koordinační komplexy
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidinové nukleosidy
- Pyrimidiny
- Oxaliplatina
- Gemcitabin
Další identifikační čísla studie
- SCTB35-B301
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na DLBCL - Difuzní velký B buněčný lymfom
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoBurkittův lymfom | Vysoce kvalitní B-buněčný lymfom | Difúzní velký B-buněčný lymfom (DLBCL) | Velký B-lymfom bohatý na T-buňky/histocyty | Germinal Center B-cell Type (GCB)Spojené státy
-
Novartis PharmaceuticalsUkončenoMelanom | Rakovina hlavy a krku | Rakovina slinivky | Uroteliální rakovina | NSCLC, nemalobuněčný karcinom plic | RCC, Renal Cell Cancer | DLBCL, difúzní velký B buněčný lymfom | MSS, mikrosatelitní stabilní rakovina tlustého střeva | TNBC, trojitě negativní rakovina prsu | mCRPC, metastatický karcinom prostaty...Belgie, Itálie, Tchaj-wan, Německo, Španělsko, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Česko, Francie, Japonsko, Holandsko, Švýcarsko, Singapur
Klinické studie na Rituxumab
-
Hoffmann-La RocheAktivní, ne náborDifuzní velkobuněčný B-lymfomFrancie, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Dánsko, Belgie, Čína, Spojené království, Tchaj-wan, Německo, Polsko, Švýcarsko, Jižní Korea
-
Hoffmann-La RocheDokončenoB-buněčný non-Hodgkinův lymfomSpojené státy, Španělsko, Korejská republika, Francie, Rakousko, Polsko