Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Prospective Observational Study of Senaparib in the Treatment of Epithelial Ovarian Cancer (RESO)

8. května 2026 aktualizováno: Tao Zhu, Zhejiang Cancer Hospital

Evaluation of Safety and Effectiveness of Senaparib in Epithelial Ovarian Cancer, Primary Peritoneal Cancer, or Fallopian Tube Cancer: A Prospective Observational Real-World Study

Ovarian cancer is one of the most fatal malignant tumors that threaten women's health. The incidence rate is the third place among the female reproductive system malignant tumors, and the mortality rate ranks the first in gynecologic malignancies, the majority of patients have advanced diseases at the time of diagnosis.

This observational study is to evaluate the safety and efficacy of senaparib in ovarian cancer patients under real conditions, especially in various subgroups of ovarian cancer patients, in order to provide information about treatment modes for ovarian cancer patients in real-world diagnosis and treatment。

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Ovarian cancer is one of the most serious malignant tumors that threaten women's health. The incidence rate is third place in the female reproductive system malignant tumors. The mortality rate ranks the first in gynecologic malignancies, and most of them are advanced at the time of diagnosis. The initial treatment of ovarian cancer is mainly surgery and adjuvant chemotherapy. Although most patients can obtain clinical remission after initial treatment, 70% of patients still relapse within 3 years. Therefore, finding effective drugs to prolong the chemotherapy-free interval and exploring comprehensive treatment schemes to prolong survival is the key to treatment.

In recent years, the advent of poly adenosine diphosphate ribose polymerase inhibitors has brought significant changes to the treatment of ovarian cancer. A series of high-level evidence-based medical evidence shows that the application of PARP inhibitors after complete and partial remission of initial treatment or platinum-sensitive recurrence treatment can significantly prolong the progression-free survival time of ovarian cancer patients, Maintenance therapy has become a new model for the treatment of ovarian cancer. At the same time, PARP inhibitors have been approved for posterior line treatment of ovarian cancer. At present, PARP inhibitors have been widely used in clinics and become an important cornerstone of the comprehensive treatment of ovarian cancer.

FLAMES study is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase III clinical study of senaparib in the maintenance treatment of advanced ovarian cancer. The preliminary results were published on the American Society of Gynecological Oncology (SGO) in 2023. A total of 404 patients were included in the study and were treated with senaparib (n =271 ) or placebo (n =133 ). The median follow-up time was 22.3months. The population-wide data assessed by BIRC showed that the median PFS data were not reached. According to the Kaplan Meier curve, senaparib could significantly prolong the PFS (NR vs 13.6 months) and reduce the risk of disease progression or death by 57%.

Senaparib was approved for the maintenance treatment of advanced ovarian cancer in January 2025 . A number of studies on senaparib in the field of ovarian cancer are also underway. It is urgent to obtain the real-world data of senaparib in the field of ovarian cancer in China. This study will collect information on the baseline characteristics, treatment, and management of ovarian cancer provided in the real world to illustrate the safety and effectiveness of senaparib in the treatment of ovarian cancer under the conditions of real clinical practice. It may also include various subgroups of patients with ovarian cancer, which are not involved in the existing phase III registered studies, In order to better understand and explore the use of PARP inhibitors in some patient subgroups and the treatment mode and effect of PARP inhibitors in the treatment of this disease.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Ying Li Zhang
  • Telefonní číslo: +86152 6853 0651

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína
        • Zhejiang Cancer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with epithelial ovarian cancer, fallopian tube cancer or primary peritoneal cancer had decided to use senaparib at the time of enrollment in this study

Popis

Inclusion Criteria:

  • Sign informed consent and voluntarily join the study;
  • Epithelial ovarian cancer, fallopian tube cancer, or primary peritoneal cancer diagnosed by histology or cytology;

    -≥ 18 years old;

  • The investigator determined that the patient could receive senaparib monotherapy or combination therapy;
  • For patients with fertility, effective contraceptive methods should be used during the study period and within 90 days after the last administration of senaparib

Exclusion Criteria:

  • There is evidence that the patient is a pregnant or lactating woman;
  • Participating in any research with intervention measures other than routine -clinical practice;
  • The researcher judges other situations that are not suitable for inclusion in the study;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence and severity of Treatment-Related Adverse Events (TRAEs) according to NCI CTCAE v5.0
Časové okno: 30 days after the last dose of fluzoparib
Incidence and severity of Treatment-Related Adverse Events (TRAEs) as assessed by the investigator.
30 days after the last dose of fluzoparib

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
treatment patterns of senaparib
Časové okno: 2 years
the initial dose of senaprib 、incidence of dose reduction of senaparib 、treatment discontinuaiton of senaparib
2 years
Progression free survival (PFS)
Časové okno: 6 years
Progression-free survival, defined as time from first administration senaparib to documented disease progression or death from any cause after baseline, whichever occurs first;. To assess clinical effectiveness of senaparib monotherapy or combination therapy involved in this study by assessment of progression free survival (PFS) in patients with Ovarian Cancer. Patients will be followed up once 3-6 months at least.
6 years
overall survival (OS)
Časové okno: 6 years
Overall survival, defined as time from first administration senaparib to documented death. To assess clinical effectiveness of senaprib monotherapy or combination therapy involved in this study by assessment of overall survival (OS) in patients with Ovarian Cancer. Patients will be followed up once 3-6 months at least.
6 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Senaparib capsules(20mg)

Předplatit