Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Single-arm, Multicenter Clinical Study of Iparomlimab and Toripalimab in Combination With Bevacizumab and Chemotherapy as First-line Treatment for Advanced Biliary Tract Cancer

24. května 2026 aktualizováno: Xianglin Yuan

A Study of Iparomlimab and Toripalimab in Combination With Bevacizumab and Chemotherapy as First-line Treatment for Advanced Biliary Tract Cancer

This is a single-arm, multicenter clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of Iparomlimab and Toripalimab (QL1706) in combination with bevacizumab and chemotherapy as first-line treatment for patients with advanced biliary tract cancer

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

32

Fáze

  • Fáze 4

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Informed Consent: Patients voluntarily join this study and sign the informed consent form.
  • Age: 18 to 75 years old, male or female.
  • Histologically or cytologically confirmed, unresectable locally advanced or metastatic biliary tract cancer (BTC), including cholangiocarcinoma (intrahepatic and extrahepatic) and gallbladder carcinoma.
  • No prior systemic anti-tumor therapy for locally advanced or metastatic BTC.
  • At least one measurable lesion according to RECIST v1.1 that is suitable for accurate repeated measurement. Lesions previously irradiated or brain metastases are not eligible as target lesions.
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) of 0 or 1.
  • Adequate organ function
  • For HBsAg positive subjects: HBV DNA must be < 2000 IU/mL (or < 10⁴ copies/mL), and effective antiviral therapy (e.g., Entecavir, Tenofovir, TAF, or Tenofovir Amibufenamide) must be administered throughout the study.

Subjects with a history of HCV infection but negative HCV RNA PCR results may be considered uninfected.

  • Female subjects of childbearing potential must have a negative urine or serum pregnancy test (if urine test is not definitively negative, a serum test is required).
  • Willingness to use highly effective contraceptive measures during the study and for 3 months after the last dose.
  • Willing and able to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other requirements of the study.

Exclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed small cell carcinoma, neuroendocrine tumors, lymphoma, sarcoma, colloid carcinoma, adenosquamous carcinoma, squamous cell carcinoma, mucinous intraductal papillary neoplasm, mucinous cystic neoplasms, or other rare pathological types of biliary tract tumors.
  • Brain Metastases: History of brain metastases or presence of active brain metastases.
  • Vascular Invasion & Bleeding Risk: Imaging at screening shows tumor invasion or encasement (>180 degrees) of major blood vessels; or the tumor presents with significant necrosis or cavitation, and the investigator judges that enrollment poses a high risk of bleeding.
  • Cardiac Disease: Uncontrolled cardiac clinical symptoms or diseases, including but not limited to:

    1. Cardiac insufficiency classified as Class II or higher according to the New York Heart Association (NYHA) criteria, or Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) < 50% on echocardiography;
    2. Unstable angina pectoris;
    3. Myocardial infarction within 1 year prior to study entry;
    4. Clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmias requiring treatment or intervention;
    5. QTc interval > 450 ms (male) or > 470 ms (female) (QTc calculated using the Fridericia formula; if abnormal, repeat ECG three times at 2-minute intervals and use the average value).
  • Autoimmune Disease: Active autoimmune disease or a history of autoimmune disease likely to recur (including but not limited to autoimmune hepatitis, interstitial pneumonia, uveitis, enteritis, hypophysitis, vasculitis, nephritis, hyperthyroidism, or hypothyroidism [patients controlled solely by hormone replacement therapy are not excluded]).
  • Esophageal/Gastric Varices: History of esophageal or gastric variceal bleeding due to portal hypertension within 6 months prior to the first dose; known severe varices on endoscopy within 3 months prior to the first dose; or evidence of portal hypertension (including splenomegaly on imaging) with high bleeding risk assessed by the investigator (including moderate-to-severe esophageal/gastric varices with bleeding risk, local active gastrointestinal ulcers, and persistent positive fecal occult blood tests). Endoscopy is required to exclude patients with "red color signs." Patients with a history of "red color signs" are excluded.
  • Hemorrhage: Any life-threatening bleeding event within 3 months prior to the first dose, including events requiring blood transfusion, surgery, local therapy, or continuous medication.
  • Systemic Immunosuppression: Use of systemic corticosteroids or other immunosuppressive therapies for active autoimmune diseases within the past 2 years. Note: Replacement therapy (e.g., thyroxine, insulin, or physiological corticosteroid replacement for adrenal or pituitary insufficiency) is not considered systemic treatment.
  • Inflammatory Bowel Disease: Active or prior history of inflammatory bowel disease (e.g., Crohn's disease, ulcerative colitis) or chronic diarrhea.
  • Transplantation: History of allogeneic organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
  • Pneumonitis/ILD: Previous or current history of non-infectious pneumonitis/interstitial lung disease requiring systemic glucocorticoid therapy.

Surgery: Major surgical procedure or severe trauma within 30 days prior to the first dose, or planned major surgery within 30 days after the first dose (as determined by the investigator); minor local surgery within 3 days prior to the first dose (excluding peripherally inserted central catheter [PICC] line placement and implantable venous port insertion).

  • Infection: Severe active infection judged by the investigator.
  • Pregnancy: Pregnant women or those planning to become pregnant during the study period.
  • Prior Trials: Participation in another drug clinical trial within 12 months prior to enrollment.
  • Other: Other conditions deemed unsuitable for enrollment by the investigator.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: QL1706 plus bevacizumab and chemotherapy
Iparomlimab/Toripalimab (QL1706) 7.5 mg/kg IV Q3W (D1); Bevacizumab 7.5 mg/kg IV Q3W (D1); Gemcitabine 1000 mg/m² IV Q3W (D1, D8); Cisplatin 25 mg/m² IV Q3W (D1, D8)
Iparomlimab and Toripalimab (QL1706): 7.5 mg/kg, intravenous (IV), once every 3 weeks (Q3W), Day 1.
Ostatní jména:
  • QL1706
Bevacizumab: 7.5 mg/kg, IV, Q3W, Day 1.
Gemcitabine: 1000 mg/m², IV, Q3W, Days 1 and 8
Cisplatin: 25 mg/m², IV, Q3W, Days 1 and 8

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
6-month progression-free survival rate
Časové okno: From date of enrollment to 6 months
The primary endpoint was the 6-month progression-free survival rate
From date of enrollment to 6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Median Progression-Free Survival
Časové okno: Up to approximately 24 months
Defined as the time from enrollment to disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
Up to approximately 24 months
Objective Response Rate (ORR)
Časové okno: Up to approximately 24 months
Defined as the proportion of participants with a best overall response of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) according to RECIST 1.1.
Up to approximately 24 months
Disease Control Rate (DCR)
Časové okno: Up to approximately 24 months
Proportion of participants achieving a best overall response of CR, PR, or Stable Disease (SD) per RECIST 1.1
Up to approximately 24 months
Duration of Response (DOR)
Časové okno: Up to approximately 24 months
Time from the first documented CR or PR to the first documented disease progression or death from any cause.
Up to approximately 24 months
Overall Survival (OS)
Časové okno: Up to approximately 36 months
Time from enrollment to death from any cause.
Up to approximately 36 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Iparomlimab and Toripalimab

Předplatit