Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Novel Rural Integrated Care and Early Prevention Model for Older Adults at High Risk of or Living With Stroke in China

24. srpna 2026 aktualizováno: Jiangsu Province (Suqian) Hospital

A Prospective, Open-Label, Cluster Randomized Controlled Trial to Evaluate the Efficacy of a Rural Doctor-Led, Telemedicine-Supported Integrated Care Model for Reducing Cardiovascular and Cerebrovascular Events in Elderly Adults at High Risk of Stroke in China

This cluster randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a novel telemedicine-enabled integrated care model led by rural doctors in reducing cardiovascular and cerebrovascular events among elderly adults (≥65 years) at high risk of stroke in rural China. A total of 39 village clinics will be randomized to either the intervention group (digital health platform-supported integrated care) or the control group (enhanced usual care). The primary outcome is a composite of cardiovascular death, stroke, and hospitalization for heart failure or acute coronary syndrome at 36 months.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Stroke is the leading cause of death and disability in China, with a disproportionately higher burden in rural areas. This study proposes a "technology-enabled, vertically integrated, pathway-integrated, performance-incentivized" care model to address the gaps in rural stroke management. The intervention group will use a dedicated digital health platform (https://ricestroke.sqfh.org.cn:8421/gp/#/login) that provides clinical decision support, remote consultation with specialists, patient follow-up reminders, and performance feedback for rural doctors. The control group will receive enhanced usual care without the digital platform. The study will enroll 2510 participants and follow them for 36 months to assess the impact of the intervention on clinical outcomes, risk factor control, and medication adherence.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

2510

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Liu Qianghui Director of Suqian Hospital, Jiangsu Provincial People's Hospi
  • Telefonní číslo: 15951598055
  • E-mail: jasonlion815@163.com

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangsu
      • Suqian, Jiangsu, Čína
        • Nábor
        • Jiangsu Province （Suqian）Hospital
        • Kontakt:
      • Suqian, Jiangsu, Čína
        • Nábor
        • Suqian Hospital Affiliated to Jiangsu Provincial People's Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Aged 65 years or older
  2. Rural residents with household registration or long-term residence (≥6 months/year) in the study area
  3. High risk of stroke as defined by the National Health Commission's "8+2" stroke risk screening tool: ≥3 risk factors OR history of stroke/TIA
  4. Willing to receive long-term health management from the assigned village clinic
  5. Written informed consent provided by the participant or their legal representative

Exclusion Criteria:

  1. Severe dementia or psychiatric disorder that prevents completion of study follow-up and assessments
  2. Life expectancy less than 1 year (e.g., advanced malignancy, end-stage renal disease)
  3. Currently participating in another interventional clinical trial

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Telemedicine-Enabled Integrated Care Group
Participants receive care from rural doctors using a dedicated digital health support platform, including monthly monitoring, personalized medication adjustment, remote specialist consultation, and structured patient education.
Behaviorální: Digital Health Platform-Supported Integrated Stroke Management
Patient electronic health record management AI-powered clinical decision support for medication adjustment based on Chinese stroke guidelines Weekly remote video consultation with neurologists from tertiary hospitals Automated follow-up and medication adherence reminders Structured education and training for both rural doctors and patients
Aktivní komparátor: Enhanced Usual Care Group
Participants receive enhanced usual care from rural doctors who have received standardized training on stroke prevention and management, without the use of the digital health platform.
Behaviorální: Enhanced Usual Stroke Care
Rural doctors provide monthly face-to-face care based on national guidelines, including symptom monitoring, blood pressure measurement, medication guidance, and patient education. Referrals to tertiary hospitals are made through conventional channels.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Composite of Cardiovascular Death, Stroke, and Hospitalization for Heart Failure or Acute Coronary Syndrome at 36 Months
Časové okno: 36 months
The primary composite endpoint includes: (1) cardiovascular death; (2) first occurrence of stroke (ischemic, hemorrhagic, or undetermined type); (3) hospitalization for worsening heart failure or acute coronary syndrome. All events will be adjudicated by an independent clinical events committee blinded to treatment assignment.
36 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
First Recurrent Stroke Event Rate at 36 Months
Časové okno: 36 months
Time to first recurrent stroke (ischemic, hemorrhagic, or undetermined type) confirmed by CT/MRI imaging
36 months
All-Cause Mortality at 36 Months
Časové okno: 36 months
Death from any cause
36 months
Cardiovascular-Specific Mortality at 36 Months
Časové okno: 36 months
Death due to cardiovascular causes including sudden cardiac death, myocardial infarction, heart failure, and stroke
36 months
Hospitalization for Heart Failure or Acute Coronary Syndrome at 36 Months
Časové okno: 36 months
Number of participants hospitalized for worsening heart failure or acute coronary syndrome
36 months
Major Bleeding Events (ISTH Criteria) at 36 Months
Časové okno: 36 months
Number of participants experiencing major bleeding events as defined by the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) criteria
36 months
Change in CHINA-PAR Score from Baseline to Month 12
Časové okno: Baseline, Month 12

Change in 10-year ASCVD risk percentage as calculated by the CHINA-PAR risk prediction model in participants without prior stroke history Scale name: The output result is the 10-year ASCVD incidence risk percentage, in%, which is a continuous probability value.

Theoretical range of values:

Minimum value: 0%, representing no risk of ASCVD in the next 10 years; Maximum value: 100%, representing the inevitable occurrence of ASCVD in the next 10 years.

The higher the score, the worse the result (higher risk). The scoring value directly corresponds to the probability of onset: the higher the value, the greater the probability of ASCVD events such as myocardial infarction, coronary heart disease death, and stroke occurring in the subject within the next 10 years, and the more severe the cardiovascular health risk; On the contrary, the lower the score, the lower the risk of onset and the better the cardiovascular prognosis.
Baseline, Month 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jiangsu Province (Suqian) Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RICE-STROKE-2026-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit