Active Video Games in Children With DCD
The Effects of Active Video Game-Based Interventions on Visual Perception and Visual Praxis in Children With Developmental Coordination Disorder: A Randomized Controlled Trial
Developmental Coordination Disorder (DCD) is a condition that affects a child's ability to perform coordinated motor activities and may also impact visual perception and motor planning skills. Children with DCD often experience difficulties in daily activities, school tasks, and participation in play and sports.
The purpose of this randomized controlled trial is to investigate whether adding active video game-based training to a conventional occupational therapy program improves visual perception and visual praxis in children with DCD. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving active video game-based training in addition to conventional occupational therapy or a control group receiving conventional occupational therapy alone. The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks.
The findings of this study may help determine whether active video game-based interventions are an effective and engaging approach for improving visual-perceptual and visual-motor planning skills in children with DCD.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Turecko (Türkiye)
- Lokman Hekim University, Department of Occupational Therapy
-
Kontakt:
- Zeynep Kolit, PhD
- Telefonní číslo: 090-5546616856
- E-mail: zeynep.kolit@lokmanhekim.edu.tr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Zeynep Kolit
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Developmental Coordination Disorder (DCD) according to DSM-5 criteria
- Aged between 5 years and 8 years 11 months
- Able to understand and follow test instructions
- Willing to participate in the study
- Parent or legal guardian able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of any other neurodevelopmental or neurological disorder
- Visual or hearing impairment that may interfere with the assessment procedures
- Orthopedic conditions preventing participation in active video game activities
- Attention or behavioral problems that may interfere with treatment compliance
- Receipt of any sensory-motor therapy within the previous 3 months
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: intervention
Participants will receive a conventional occupational therapy program in addition to an active video game-based intervention using Nintendo Wii Fit Plus.
The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
|
Participants will receive active video game-based training using Nintendo Wii Fit Plus in addition to conventional occupational therapy.
The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes.
The intervention includes balance, aerobic, strengthening, and yoga-based interactive games designed to promote visual-perceptual, motor planning, and motor coordination skills in children with Developmental Coordination Disorder.
Ostatní jména:
Participants will receive a conventional occupational therapy program.
The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes.
|
|
Aktivní komparátor: control group
Participants will receive a conventional occupational therapy program.
The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
|
Participants will receive a conventional occupational therapy program.
The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Visual Perception
Časové okno: Baseline and immediately after the 8-week intervention
|
Visual perception will be assessed using the Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3).
Higher scores indicate better visual perceptual performance.
|
Baseline and immediately after the 8-week intervention
|
|
Visual Praxis
Časové okno: Baseline and immediately after the 8-week intervention
|
Visual praxis will be assessed using the Constructional Praxis subtest of the Sensory Integration and Praxis Tests (SIPT).
Higher scores indicate better visual praxis performance.
|
Baseline and immediately after the 8-week intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ZK26
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .